6,7-Dihydrodibenz<1,5>oxazocin-5-on | 59167-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7-Dihydrodibenz<1,5>oxazocin-5-on
• 英文别名: 6,7-dihydro-dibenzo[b,g][1,5]oxazocin-5-one；10,11-dihydrobenzo[b][1,5]benzoxazocin-12-one
• CAS: 59167-59-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: NRQHTWYKAYENRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dihydrodibenz<1,5>oxazocin-5-on 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,g][1,5]oxazocine
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢二苯[ b，g ] [1,5]恶唑啉-5-酮的合成†

  摘要：

  可以将2- [2-（氨基甲基）苯氧基]苯甲酸乙酯（8a）及其5-氯衍生物8b转化为6,7-二氢二苯并[ b，g ] [1,5]恶唑啉-5-酮（1a）或环化为其3-氯衍生物1c。在6-位烷基化得到恶唑烷酮9a和9b。通过用LiAlH 4还原1 a可获得6,7- Dihydro -5 H -dibenz [ b，g ] [1,5]恶唑啉（10）。

  DOI：

  10.1002/jlac.197619760202
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-aminomethyl-phenoxy)-benzoic acid ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6,7-Dihydrodibenz<1,5>oxazocin-5-on
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢二苯[ b，g ] [1,5]恶唑啉-5-酮的合成†

  摘要：

  可以将2- [2-（氨基甲基）苯氧基]苯甲酸乙酯（8a）及其5-氯衍生物8b转化为6,7-二氢二苯并[ b，g ] [1,5]恶唑啉-5-酮（1a）或环化为其3-氯衍生物1c。在6-位烷基化得到恶唑烷酮9a和9b。通过用LiAlH 4还原1 a可获得6,7- Dihydro -5 H -dibenz [ b，g ] [1,5]恶唑啉（10）。

  DOI：

  10.1002/jlac.197619760202

文献信息

• LIEB F.; EITER K., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1976, NO 2, 203-207
  作者：LIEB F.、 EITER K.

  DOI：——

  日期：——