2,3,3a,4,5,9b-Hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-f]quinoline | 344335-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3,3a,4,5,9b-Hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-f]quinoline
• CAS: 344335-31-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.24
• InChiKey: CCFNZJZCYYFGHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3a,4,5,9b-Hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-f]quinoline 、 聚合甲醛 、 氰基硼氢化钠 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHAVDARIAN, C. G.;SEEMAN, J. I.;WOOTEN, J. B., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 4, 492-494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrahydro-3aH-pyrrolo<2,3-f>quinoline 、 氰基硼氢化钠 、 盐酸 、 甲醇 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHAVDARIAN, C. G.;SEEMAN, J. I.;WOOTEN, J. B., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 4, 492-494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted hexahydro-pyridoindole derivatives as serotonin receptor agonists and antagonists
  申请人：Lee Taekyu

  公开号：US20050239768A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present application provides novel compounds according to Formula (I): including all stereoisomers, solvates, prodrug esters and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R 1 , R 4a , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , m, and X are described herein. Additionally, the present application provides novel pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula (I). Further, the present application provides methods of treating a patient in need comprising administering a therapeutically effective amount of at least one compound according to Formula (I).

  本申请提供了根据式（I）的新化合物，包括所有立体异构体、溶剂化合物、前药酯以及其药学上可接受的盐形式，其中R1、R4a、R5、R6、R7、R8、R9、m和X在此处描述。此外，本申请提供了包括至少一种符合式（I）的化合物的新型药物组合物。此外，本申请提供了治疗有需要的患者的方法，包括给予至少一种符合式（I）的化合物的治疗有效剂量。
• Processes and intermediates useful in the preparation of flutroline
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0082658A2

  公开（公告）日：1983-06-29

  1,1-Di(p-fluorophenyl)urea, 2-carbobenzoxy-8-fluoro-5-(p-fluorophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole, an efficient process for converting the former to the latter, further comprising conversion of the latter to 8-fluoro-5-(p-fluorophenyl)-2-[4-(p-fluorophenyl)-4-hydroxybutyl)]-2,3,4,5-tetrahydro-1 H-pyrido[4,3-b]indole (flutroline) or to 8-fluoro-5-(p-fluorophenyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole (an alternative flutroline intermediate); and further, novel processes and intermediates used in converting the latter to flutroline.

  1,1-二(对氟苯基)脲，2-苄氧基-8-氟-5-(对氟苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚，将前者转化为后者的高效工艺、进一步包括将后者转化为 8-氟-5-(对氟苯基)-2-[4-(对氟苯基)-4-羟基丁基)]-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚（氟脯氨酸）或 8-氟-5-(对氟苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚（另一种氟脯氨酸中间体）；以及用于将后者转化为氟脯氨酸的新型工艺和中间体。
• VACCINES FOR PREVENTION AND TREATMENT OF ADDICTION
  申请人：Crystal Ronald G.

  公开号：US20110086063A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention provides an adenovirus-antigen conjugate comprising an adenovirus with a coat protein and an antigen of an addictive drug conjugated to the coat protein of the adenovirus. The invention also provides an adenoviral vector comprising a nucleic acid sequence which encodes an antibody directed against the addictive drug. The invention further provides a method of inducing an immune response against an addictive drug or reducing the effect of an addictive drug in a human by ad-ministering to the human the aforementioned adenovirus-antigen conjugate or antibody encoding adenoviral vector.
• US4091102A
  申请人：——

  公开号：US4091102A

  公开（公告）日：1978-05-23
• US4224329A
  申请人：——

  公开号：US4224329A

  公开（公告）日：1980-09-23