4,6-Dimethyl-tetralon-(1) | 74285-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4,6-Dimethyl-tetralon-(1)
• 英文别名: 4,6-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；4,6-Dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；4,6-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one；4,6-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 74285-38-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: ZQVPTGVLGHWSMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Dimethyl-tetralon-(1) 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(4,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶（HSD17B）家族成员蛋白的化合物和药物组合物，包括抑制HSD17B家族成员蛋白，例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法，其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。

  公开号：

  WO2021003295A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-甲基苯基)-4-氧代戊酸 在 乙醇 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 120.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 4,6-Dimethyl-tetralon-(1)
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶（HSD17B）家族成员蛋白的化合物和药物组合物，包括抑制HSD17B家族成员蛋白，例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法，其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。

  公开号：

  WO2021003295A1

文献信息

• Catalytic activation of carbon–carbon bonds in cyclopentanones
  作者：Ying Xia、Gang Lu、Peng Liu、Guangbin Dong

  DOI：10.1038/nature19849

  日期：2016.11

  we report a general approach to the catalytic activation of C–C bonds in simple cyclopentanones and some cyclohexanones. The key to our success is the combination of a rhodium pre-catalyst, an N-heterocyclic carbene ligand and an amino-pyridine co-catalyst. When an aryl group is present in the C3 position of cyclopentanone, the less strained C–C bond can be activated; this is followed by activation of

  在化学工业中，感兴趣的分子主要基于碳骨架。在合成此类分子时，简单底物中碳-碳单键（C-C 键）的活化具有重要的战略意义：它提供了一种断开此类惰性键的方法，形成更活跃的连接（例如，碳和过渡金属之间的连接） ) 并最终生产出更多功能的脚手架。实现这种活化的挑战在于 C-C 键的动力学惰性和新形成的碳-金属键的相对弱点。最常见的策略从三元或四元碳环系统开始，其中应变释放提供了关键的热力学驱动力。然而，基于催化活化无应变 C-C 键的广泛有用的方法已被证明难以捉摸，因为解理过程在能量上不太有利。在这里，我们报告了在简单的环戊酮和一些环己酮中催化活化 C-C 键的一般方法。我们成功的关键是铑预催化剂、N-杂环卡宾配体和氨基-吡啶助催化剂的组合。当环戊酮的 C3 位存在芳基时，可以激活应变较小的 C-C 键；随后活化芳基中的碳氢键，从而有效合成功能化的 α-四氢萘酮——有机合成中常见的结构基序和通用构
• BICYCLIC SULFONE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150126493A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The invention provides bicyclic sulfone compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting RORy activity, reducing the amount of iL-17 in a subject, and treating immune disorders and inflammatory disorders using such bicyclic sulfone compounds. Another aspect of the invention provides a method of treating a subject suffering from a medical disorder. The method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of one or more bicyclic sulfone compounds described herein. In certain other embodiments, the disorder is rheumatoid arthritis.

  本发明提供了双环磺酮化合物、制药组合物、抑制RORy活性、减少受试者中IL-17含量以及使用这些双环磺酮化合物治疗免疫障碍和炎症性疾病的方法。本发明的另一方面提供了治疗医学疾病的方法。该方法包括向受试者施用所述的一种或多种双环磺酮化合物的治疗有效量。在某些其他实施例中，该疾病是类风湿性关节炎。
• Friedel-Crafts Reaction Involving Unsaturated Ketones and Esters. II. Convenient Syntheses of some Alkylnaphthalenes
  作者：S. M. Muhkerji、O. P. Vig、S. Singh、N. K. Bhattacharyya

  DOI：10.1021/jo50017a007

  日期：1953.11
• Chaudhuri, Science and Culture, 1953, vol. 18, p. 442
  作者：Chaudhuri

  DOI：——

  日期：——