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5-[1-Pyrrolidin-1-yl-meth-(E)-ylidene]-6,7-dihydro-5H-benzo[b]thiophen-4-one | 84670-62-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[1-Pyrrolidin-1-yl-meth-(E)-ylidene]-6,7-dihydro-5H-benzo[b]thiophen-4-one
英文别名
(5E)-5-(pyrrolidin-1-ylmethylidene)-6,7-dihydro-1-benzothiophen-4-one
5-[1-Pyrrolidin-1-yl-meth-(E)-ylidene]-6,7-dihydro-5H-benzo[b]thiophen-4-one化学式
CAS
84670-62-2
化学式
C13H15NOS
mdl
——
分子量
233.334
InChiKey
SCYFROYJDJLQQG-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    48.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[1-Pyrrolidin-1-yl-meth-(E)-ylidene]-6,7-dihydro-5H-benzo[b]thiophen-4-one甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以77%的产率得到1-(2,2-Dioxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-2λ6-thieno[3',2':3,4]benzo[1,2-e][1,2]oxathiin-4-yl)-pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Mosti, Luisa; Schenone, Pietro; Menozzi, Giulia, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1057 - 1059
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (5E)-5-(hydroxymethylidene)-6,7-dihydro-1-benzothiophen-4-one 、 四氢吡咯 以94%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MOSTI L.;SCHENONE P.;MENOZZI G.;ROMUSSI G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, NO 5, 1057-1059
    摘要:
    DOI:
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