10β-Methyl-7α-isopropyl-1(9)-octal-2-on | 102209-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10β-Methyl-7α-isopropyl-1(9)-octal-2-on
• 英文别名: (+)-7β-3-Oxo-14-nor-eudesmen-(4)；10β-Methyl-7α-isopropyl-Δ¹⁽⁹⁾-octalon-(2)；(4aS,7S)-4a-methyl-7-propan-2-yl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
• CAS: 102209-29-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: MAYJVCWUYFEUDT-FZMZJTMJSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10β-Methyl-7α-isopropyl-1(9)-octal-2-on 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (+)-3,6-Dioxo-7β-14-nor-endesmen-4
  参考文献：
  名称：

  倍半萜类化合物—VI：14-正十二烷系列中某些化合物的化学性质

  摘要：

  据报道制备了14-正十二烷系列中的某些化合物。（+）-7β（H）-14-norudedesm-4-en-3,6-dione（XIII; R = H）和（+）-14-noreudesm-4-en-3,6-dione之间的平衡（XIV； R ＝ H）被讨论。描述了其绝对构型与d-缬草酮（XVII）对映体的（+）-5β，7β（H）-14-柔脑-4-酮（XVI）的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99078-7
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(4aS,7S,8aS)-8a-hydroxy-7-isopropenyl-4a-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-2(1H)-one 在 铂 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 10β-Methyl-7α-isopropyl-1(9)-octal-2-on
  参考文献：
  名称：

  倍半萜类化合物—VI：14-正十二烷系列中某些化合物的化学性质

  摘要：

  据报道制备了14-正十二烷系列中的某些化合物。（+）-7β（H）-14-norudedesm-4-en-3,6-dione（XIII; R = H）和（+）-14-noreudesm-4-en-3,6-dione之间的平衡（XIV； R ＝ H）被讨论。描述了其绝对构型与d-缬草酮（XVII）对映体的（+）-5β，7β（H）-14-柔脑-4-酮（XVI）的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99078-7

文献信息

• Mincione, Enrico; Bovicelli, Paolo; Gil, Juan Boronat, Gazzetta Chimica Italiana, 1985, vol. 115, # 1, p. 37 - 40
  作者：Mincione, Enrico、Bovicelli, Paolo、Gil, Juan Boronat、Forcellese, Maria Luigia

  DOI：——

  日期：——
• Conjugate Addition of Methylmagnesium Iodide to 10-Methyl-1(9)-octal-2-one. An Approach to the Valeranone Carbon Framework
  作者：James A. Marshall、Wayne I. Fanta、Heide Roebke

  DOI：10.1021/jo01342a007

  日期：1966.4
• HUFFMAN, J. W.;ROWE, C. D.;MATTHEWS, F. J., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 8, 1438-1445
  作者：HUFFMAN, J. W.、ROWE, C. D.、MATTHEWS, F. J.

  DOI：——

  日期：——