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1-[((E)-But-2-enyl)oxy]-3-methyl-but-2-ene | 79704-98-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[((E)-But-2-enyl)oxy]-3-methyl-but-2-ene
英文别名
1-[(E)-but-2-enoxy]-3-methylbut-2-ene
1-[((E)-But-2-enyl)oxy]-3-methyl-but-2-ene化学式
CAS
79704-98-6
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
RTSGFMRRQOWCJT-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[((E)-But-2-enyl)oxy]-3-methyl-but-2-ene[Ir(THF)2H2(PPh2Me)2]PF6 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以25%的产率得到(E)-1-(3-Methyl-but-2-enyloxy)-but-1-ene
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Isomerization of Unsymmetrical Diallyl Ethers to Allyl (E)-Vinyl Ethers by a Cationic Iridium Catalyst
    摘要:
    The stereoselective isomerization of unsymmetrical diallyl ethers to allyl (E)-vinyl ethers was carried out in the presence of a cationic iridium(I) catalyst. The catalyst prepared in situ by treating [Ir(cod)(PPh2Me)(2)]PF6 with hydrogen was found to be an excellent catalyst to selectively isomerize the less substituted allyl group to an (E)-vinyl ether.
    DOI:
    10.1080/00397910008086880
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文献信息

  • New diene formation by ene-type chlorination and palladium catalyzed dehydrochlorination: Synthesis of citral from diprenyl ether
    作者:Shigeaki Suzuki、Yoshiji Fujita、Takashi Nishida
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94188-1
    日期:1983.1
  • NAKAI, T.;MIKAMI, K.;TAYA, S.;FUJITA, Y., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 21, 6492-6494
    作者:NAKAI, T.、MIKAMI, K.、TAYA, S.、FUJITA, Y.
    DOI:——
    日期:——
  • SUZUKI, SHIGEAKI;KANEHIRA, KOICHI;FUJITA, YOSHIJI;OTERA, JUNZO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 3, 552-557
    作者:SUZUKI, SHIGEAKI、KANEHIRA, KOICHI、FUJITA, YOSHIJI、OTERA, JUNZO
    DOI:——
    日期:——
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