[Ir(THF)2H2(PPh2Me)2]PF6 | 165059-45-0

• 英文名称: [Ir(THF)2H2(PPh2Me)2]PF6
• 英文别名: [Ir(THF)₂H₂(PPh₂Me)₂]PF₆；[IrH₂(PPh₂Me)₂(THF)₂]PF₆
• CAS: 165059-45-0
• 化学式: C₃₄H₄₄IrO₂P₂*F₆P
• 分子量: 883.854
• InChiKey: ZQPLJCBPBSQMTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 (1,5-cyclooctadiene)[bis(methyldiphenylphosphine)]iridium(I) hexafluorophosphate 、 氢气 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Ir(THF)2H2(PPh2Me)2]PF6
  参考文献：
  名称：

  使用固体支持的试剂和清除剂精确合成甲酮

  摘要：

  聚合物辅助试剂已用于天然产物的合成 甲酮 无需常规操作即可进行清洁高效的合成 纯化技术。一个新的聚合物支持的过渡金属异构化 催化剂 也有报道。

  DOI：

  10.1039/b203388g
• 作为试剂：
  描述：

  色醇 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 咪唑 、 [Ir(THF)2H2(PPh2Me)2]PF6 、 碘 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-ethyl-1-methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  串联异构化/Prins 策略：铱（III）/布朗斯台德酸协同催化

  摘要：

  协同工作：通过阳离子铱(III)和Bi(OTf) 3之间的协同催化，温和而有效的异构化/质子化序列生成吡喃稠合吲哚。三个不同的环化歧管导致相应的生物活性支架以良好的收率。此外，在手性磷酸盐的存在下，可以对映选择性地合成 N 取代的吲哚。

  DOI：

  10.1002/anie.201306462