[2-(2,5-Dimethyl-pyrrol-1-yl)-4-methyl-thiazol-5-yl]-phenyl-methanone | 83756-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(2,5-Dimethyl-pyrrol-1-yl)-4-methyl-thiazol-5-yl]-phenyl-methanone
• 英文别名: [2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-phenylmethanone
• CAS: 83756-29-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂OS
• 分子量: 296.393
• InChiKey: XGFWOBAYLQXHRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C
• 沸点：
  457.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2,5-Dimethyl-pyrrol-1-yl)-4-methyl-thiazol-5-yl]-phenyl-methanone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2-氨基-4-甲基-5-噻唑)苯基甲酮肟
  参考文献：
  名称：

  保护伯胺作为N-取代的2,5-二甲基吡咯

  摘要：

  通过结合入N-取代的2,5-二甲基吡咯体系中，可以保护伯胺基团免受强碱或亲核试剂的有机或水溶液的侵蚀，胺基团可以通过用羟胺盐酸盐处理而从中重新生成胺基团。

  DOI：

  10.1039/c39820000800
• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二酮 在 盐酸 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [2-(2,5-Dimethyl-pyrrol-1-yl)-4-methyl-thiazol-5-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  保护伯胺作为N-取代的2,5-二甲基吡咯

  摘要：

  通过结合入N-取代的2,5-二甲基吡咯体系中，可以保护伯胺基团免受强碱或亲核试剂的有机或水溶液的侵蚀，胺基团可以通过用羟胺盐酸盐处理而从中重新生成胺基团。

  DOI：

  10.1039/c39820000800

文献信息

• Bruekelman, Stephen P.; Leach, (Miss) Susan E.; Meakins, G. Denis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2801 - 2807
  作者：Bruekelman, Stephen P.、Leach, (Miss) Susan E.、Meakins, G. Denis、Tirel, Malcolm D.

  DOI：——

  日期：——
• BREUKELMAN, S. P.;MEAKINS, G. D.;TIREL, M. D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 14, 800-801
  作者：BREUKELMAN, S. P.、MEAKINS, G. D.、TIREL, M. D.

  DOI：——

  日期：——
• BRUEKELMAN, S. P.;LEACH, S. E.;MEAKINS, G. D.;TIREL, M. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 12, 2801-2807
  作者：BRUEKELMAN, S. P.、LEACH, S. E.、MEAKINS, G. D.、TIREL, M. D.

  DOI：——

  日期：——