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(2-氨基-4-甲基-5-噻唑)苯基甲酮肟 | 83756-30-3

中文名称
(2-氨基-4-甲基-5-噻唑)苯基甲酮肟
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-(1-hydroxyiminobenzyl)-4-methylthiazole
英文别名
N-[(2-Amino-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)(phenyl)methylidene]hydroxylamine;N-[(2-amino-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-phenylmethylidene]hydroxylamine
(2-氨基-4-甲基-5-噻唑)苯基甲酮肟化学式
CAS
83756-30-3
化学式
C11H11N3OS
mdl
——
分子量
233.294
InChiKey
CLUORPRBQKIGOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    99.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2922199090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [2-(2,5-Dimethyl-pyrrol-1-yl)-4-methyl-thiazol-5-yl]-phenyl-methanone 在 盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (2-氨基-4-甲基-5-噻唑)苯基甲酮肟
    参考文献:
    名称:
    保护伯胺作为N-取代的2,5-二甲基吡咯
    摘要:
    通过结合入N-取代的2,5-二甲基吡咯体系中,可以保护伯胺基团免受强碱或亲核试剂的有机或水溶液的侵蚀,胺基团可以通过用羟胺盐酸盐处理而从中重新生成胺基团。
    DOI:
    10.1039/c39820000800
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文献信息

  • Protection of primary amines as N- substited 2,5-dimethylpyrroles
    作者:Stephen P. Breukelman、G. Denis Meakins、Malcolm D. Tirel
    DOI:10.1039/c39820000800
    日期:——
    Protection of a primary amine group against attack by organic or aqueous solutions of strong bases or nucleophiles is achieved by incoporation into an N- substituted 2,5-dimethylpyrrole system from which the amine group is regenerated by treatment with hydroxylamine hydrochloride.
    通过结合入N-取代的2,5-二甲基吡咯体系中,可以保护伯胺基团免受强碱或亲核试剂的有机或水溶液的侵蚀,胺基团可以通过用羟胺盐酸盐处理而从中重新生成胺基团。
  • Bruekelman, Stephen P.; Leach, (Miss) Susan E.; Meakins, G. Denis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2801 - 2807
    作者:Bruekelman, Stephen P.、Leach, (Miss) Susan E.、Meakins, G. Denis、Tirel, Malcolm D.
    DOI:——
    日期:——
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