2-Methyl-1-quinolin-3-yl-propan-1-one | 83629-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-1-quinolin-3-yl-propan-1-one
• 英文别名: 2-Methyl-1-quinolin-3-ylpropan-1-one
• CAS: 83629-93-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: ZQKVZRHIGXKDCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-1-quinolin-3-yl-propan-1-one 在 吡啶 、 xenon fluoride 、 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以39%的产率得到3-(1,1-difluoro-2-methylpropoxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  α，α-二氟烷基杂芳基醚的合成与构象分析

  摘要：

  我们报道了在室温下由二氟化氙和HF /吡啶介导的杂芳基酮和醛的重排，可有效合成二氟烷基芳基醚。二氟烷基醚的计算分析表明，有可能允许进入氢化母体无法接近的构象空间。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.060
• 作为产物：
  描述：

  3-trimethylstannyl-quinoline 、 异丁酰氯 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO, YUTAKA;YANAGI, AKIHIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 6, 2003-2010

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR UNE MODULATION D'IL-17
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2013116682A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates generally to macrocyclic compounds of formula I and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17-associated disorders.

  这项发明通常涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节IL-17活性的大环化合物，或者用于治疗炎症性疾病和其他与IL-17相关的疾病的大环化合物。
• Tricycloundecane compounds useful as modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：Balog Aaron James

  公开号：US20070088029A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  Tricycloundecanes compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds are disclosed.

  三环十一烷化合物，以及在治疗核激素受体相关疾病如癌症和免疫紊乱中使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物被披露。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORPORATION

  公开号：US20150005319A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention relates generally to macrocyclic compounds of formula I and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17-associated disorders.

  本发明涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，本发明涉及调节IL-17活性或用于治疗医疗情况（例如炎症性疾病和其他IL-17相关疾病）的大环化合物。
• Spiroheptane salicylamides and related compounds as inhibitors of rock
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10611776B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)化合物：或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• MALT1 inhibitors and uses thereof
  申请人：Cornell University

  公开号：US10711036B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, which may be useful as MALT1 inhibitors. Also provided are for the treatment of proliferative disorders (e.g., cancer (e.g., non-Hodgkin's lymphoma, diffuse large B-cell lymphoma, MALT lymphoma), benign neoplasm, a disease associated with angiogenesis, an autoimmune disease, an inflammatory disease, an autoinflammatory disease) by administering a compound of Formula (I).

  本文提供的式(I)化合物及其药物组合物可用作 MALT1 抑制剂。还提供了通过施用式（I）化合物治疗增殖性疾病（如癌症（如非霍奇金淋巴瘤、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、MALT 淋巴瘤）、良性肿瘤、与血管生成相关的疾病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、自身炎症性疾病）。