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4-methyl[9](3,5)-isoxazolophane | 75638-13-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl[9](3,5)-isoxazolophane
英文别名
14-methyl-(3,5)<9>isoxazolophane;14-Methyl-12-oxa-13-azabicyclo[9.2.1]tetradeca-1(13),11(14)-diene
4-methyl[9](3,5)-isoxazolophane化学式
CAS
75638-13-0
化学式
C13H21NO
mdl
——
分子量
207.316
InChiKey
SNKRGHDKAPMSKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    342.3±11.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.954±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl[9](3,5)-isoxazolophanesodium carbonate 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 11-methyl-(2,5)<9>oxazolophane
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF OXAZOLO- AND IMIDAZOLO-PHANES
    摘要:
    Irradiation of (3, 5)[9]isoxazolophanes (I) afforded the corresponding azabicyclo [1O.1.O]tridec-13(1)-en-11-ones (II) from which the [9]oxazolo- (III) and the [9]imidazolo-phanes (V) were obtained.
    DOI:
    10.1246/cl.1980.659
  • 作为产物:
    描述:
    methyl-2-cyclododecan-1,3-dione 在 羟胺 作用下, 生成 4-methyl[9](3,5)-isoxazolophane
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF OXAZOLO- AND IMIDAZOLO-PHANES
    摘要:
    Irradiation of (3, 5)[9]isoxazolophanes (I) afforded the corresponding azabicyclo [1O.1.O]tridec-13(1)-en-11-ones (II) from which the [9]oxazolo- (III) and the [9]imidazolo-phanes (V) were obtained.
    DOI:
    10.1246/cl.1980.659
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文献信息

  • BECCALLI E. M.; MAJORI L.; MARCHESINI A.; TORRICELLI C., CHEM. LETT., 1980, NO 6, 659-662
    作者:BECCALLI E. M.、 MAJORI L.、 MARCHESINI A.、 TORRICELLI C.
    DOI:——
    日期:——
  • Yamamoto; Nitta, Heterocycles, <hi>2000</hi>, vol. 53, # 1, p. 27 - 35
    作者:Yamamoto、Nitta
    DOI:——
    日期:——
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