3-(chloromethyl)-2-methoxyquinoline | 1038983-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-2-methoxyquinoline
• CAS: 1038983-52-6
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO
• 分子量: 207.659
• InChiKey: NAVYHPAMBVAVQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(chloromethyl)-2-methoxyquinoline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(5-((2-methoxyquinolin-3-yl)methyl)pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IL4I1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS D'IL4I1 ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  Described herein are compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein A, E, U, X, Y, Z, R1, R2and n are as defined herein. The compounds of Formula I act as IL4I1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for IL4I1 -related diseases. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, or their pharmaceutically acceptable salts, and a pharmaceutically acceptable carrier and methods of treatment with the compounds of the invention.

  公开号：

  WO2023278222A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.58h， 生成 3-(chloromethyl)-2-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] IL4I1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS D'IL4I1 ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  Described herein are compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein A, E, U, X, Y, Z, R1, R2and n are as defined herein. The compounds of Formula I act as IL4I1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for IL4I1 -related diseases. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, or their pharmaceutically acceptable salts, and a pharmaceutically acceptable carrier and methods of treatment with the compounds of the invention.

  公开号：

  WO2023278222A1