1-(4-Chlorophenyl)-1-(4'-chlorophenacyl)-3-ethoxy-1H-isoindole | 40593-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-1-(4'-chlorophenacyl)-3-ethoxy-1H-isoindole
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-2-[1-(4-chlorophenyl)-3-ethoxyisoindol-1-yl]ethanone
• CAS: 40593-73-5
• 化学式: C₂₄H₁₉Cl₂NO₂
• 分子量: 424.326
• InChiKey: DATGXIZPHHZEEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chlorophenyl)-1-(4'-chlorophenacyl)-3-ethoxy-1H-isoindole 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到3-(4-Chlorophenyl)-3-(4'-chlorophenacyl)phthalimidine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis and relative and absolute configuration of .alpha.,1-bis(4-chlorophenyl)isoindoline-1-ethanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a001
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-ethoxy-1H-isoindole 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到1-(4-Chlorophenyl)-1-(4'-chlorophenacyl)-3-ethoxy-1H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis and relative and absolute configuration of .alpha.,1-bis(4-chlorophenyl)isoindoline-1-ethanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a001

文献信息

• EBERLE M. K.; BRZECHFFA L.; KAHLE G. G.; TALATI S.; WEBER H. P., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 16, 3143-3148
  作者：EBERLE M. K.、 BRZECHFFA L.、 KAHLE G. G.、 TALATI S.、 WEBER H. P.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis and relative and absolute configuration of .alpha.,1-bis(4-chlorophenyl)isoindoline-1-ethanol
  作者：Marcel K. Eberle、Leszek Brzechffa、Gerard G. Kahle、Siddhardth Talati、Hans-Peter Weber

  DOI：10.1021/jo01304a001

  日期：1980.8