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2-(2-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 72211-45-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
英文别名
2-(2-Chlor-phenyl)-<1,2,3>triazol-4-carbonsaeure;2-(2-chlorophenyl)triazole-4-carboxylic acid
2-(2-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid化学式
CAS
72211-45-1
化学式
C9H6ClN3O2
mdl
——
分子量
223.619
InChiKey
LRIWZSJRIYYJEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    SWARTZ D. L.; EL KHADEM H. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 5, 909-912
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-[2-(2-chlorophenyl)hydrazinylidene]-3-(hydroxyimino)propanoate 在 lithium hydroxide monohydrate乙酸酐 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-(2-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINAMIDES AS ADAMTS7 ANTAGONISTS
    [FR] HYDANTOINAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADAMTS7
    摘要:
    该申请涉及公式(I)的替代咪唑酰脲作为ADAMTS7拮抗剂,以及它们的制备方法,它们单独或与其他药物联合用于治疗或预防疾病,特别是心血管疾病,包括动脉粥样硬化、冠状动脉疾病(CAD)、外周血管疾病(PAD)、动脉闭塞病或血管成形术后再狭窄。R1为氢、烷基、环烷基、杂环烷基、5-至6-成员杂芳基或苯基;R2为氢或烷基;A为5-成员杂芳基;Z为6-至10-成员芳基或5-至10-成员杂芳基;所有基团均可选择性地被取代。
    公开号:
    WO2021094434A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED HYDANTOINAMIDES AS ADAMTS7 ANTAGONISTS
    申请人:Bayer AG
    公开号:EP3822265A1
    公开(公告)日:2021-05-19
    The application relates to substituted hydantoinamides of formula (I) as ADAMTS7 antagonists, to processes for their preparation, their use alone or in combination for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular diseases, including atherosclerosis, coronary artery disease (CAD), peripheral vascular disease (PAD), arterial occlusive disease or restenosis after angioplasty. R 1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, 5- to 6-membered heterocycloalkyl, 5- to 6-membered heteroaryl or phenyl; R 2 is hydrogen or alkyl; A is 5-membered heteroaryl; Z is 6- to 10-membered aryl or 5- to 10-membered heteroaryl; all groups being optionally substituted.
    本申请涉及作为 ADAMTS7 拮抗剂的式 (I) 取代的 hydantoinamides,涉及其制备工艺、单独使用或联合使用以治疗或预防疾病,特别是心血管疾病,包括动脉粥样硬化、冠状动脉疾病 (CAD)、外周血管疾病 (PAD)、动脉闭塞性疾病或血管成形术后再狭窄。 R 1 是氢、烷基、环烷基、5 至 6 元杂环烷基、5 至 6 元杂芳基或苯基;R 2 是氢或烷基;A 是 5 元杂芳基;Z 是 6 至 10 元芳基或 5 至 10 元杂芳基;所有基团均可任选被取代。
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