1,4-Dimethyl-8-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolinium; iodide | 73123-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,4-Dimethyl-8-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolinium; iodide
• 英文别名: 1,4-dimethyl-8-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium;iodide
• CAS: 73123-95-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N*I
• 分子量: 365.257
• InChiKey: UCEKZSLEUBQPTI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dimethyl-8-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolinium; iodide 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到1,4-Dimethyl-8-phenyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  分子内芳香族烷基化，第 8 版。8,9-丙烷-6,7-苯并吗烷的合成

  摘要：

  由8-芳基四氢喹啉1制备的甲碘化物2a-c可以用硼氢化钠选择性还原得到八氢喹啉3a-c；2e与3e等量生成全氢化喹啉衍生物6，标题化合物4是首次从3a-c制备，其结构经1H和13C光谱证实。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131108
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-8-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,4-Dimethyl-8-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  分子内芳香族烷基化，第 8 版。8,9-丙烷-6,7-苯并吗烷的合成

  摘要：

  由8-芳基四氢喹啉1制备的甲碘化物2a-c可以用硼氢化钠选择性还原得到八氢喹啉3a-c；2e与3e等量生成全氢化喹啉衍生物6，标题化合物4是首次从3a-c制备，其结构经1H和13C光谱证实。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131108

文献信息

• LODDE N.; REIMANN E., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 11, 940-950
  作者：LODDE N.、 REIMANN E.

  DOI：——

  日期：——