(1rC¹⁰,2tO,5tO,6cC¹⁰)-11-oxa-tricyclo[4.3.1.1^2,5]undecane-3,4,10-trione | 72550-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1rC¹⁰,2tO,5tO,6cC¹⁰)-11-oxa-tricyclo[4.3.1.1^2,5]undecane-3,4,10-trione
• 英文别名: (1R,2S,5R,6S)-11-oxatricyclo[4.3.1.12,5]undecane-3,4,10-trione
• CAS: 72550-55-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: ASJFBSUERLJEFF-MQFWGIIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1rC¹⁰,2tO,5tO,6cC¹⁰)-11-oxa-tricyclo[4.3.1.1^2,5]undecane-3,4,10-trione 、 邻苯二胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7,8,9,10,11,12-hexahydro-6H-6r,12c-epioxido-7t,11t-methano-cyclonona[b]quinoxalin-15-one
  参考文献：
  名称：

  Gegenwart von 3,4-Dimethoxyfuran中的Favorskii -Umlagerung：11内-氧杂三环[4.3.1.1 2,5 ] undec-3-en-10-on und Derivate

  摘要：

  在3,4-二甲氧基呋喃存在下进行Favorskii重排：制备3,4-二甲氧基11内-氧代-三环[4.3.1.1 2,5 ] undec-3-en-10-one和任何衍生物

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620728
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3S,4R,5R,6S)-3,4-dichloro-3,4-dimethoxy-11-oxatricyclo[4.3.1.12,5]undecan-10-one 、 乙酸酐 生成 (1rC¹⁰,2tO,5tO,6cC¹⁰)-11-oxa-tricyclo[4.3.1.1^2,5]undecane-3,4,10-trione
  参考文献：
  名称：

  MATZINGER P.; CONRAD H. E., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 7, 2325-2328

  摘要：

  DOI：