2-(4-nitrophenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine | 52333-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine
• 英文别名: 2-(4-Nitrophenyl)-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine
• CAS: 52333-98-9
• 化学式: C₁₂H₇N₃O₃
• 分子量: 241.206
• InChiKey: HMJQAZLQHDCPPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitrophenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以29.6 mg的产率得到2-(4-aminophenyl)pyrido<3,2-d>oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED 4-(1,3-ARYLOXAZOLO-2-YL)PHENYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] COMPOSÉS DE 4-(1,3-ARYLOXAZOLO-2-YL)PHÉNYLE N-SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1至R6如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2022106589A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Chloro-pyridin-3-yl)-4-nitro-benzamide 生成 2-(4-nitrophenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  SAVARINO, P.;VISCARDI, G.;CARPIGNANO, R.;BARNI, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 77-80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-inflammatory oxazole[4,5-b]pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04038396A1

  公开（公告）日：1977-07-26

  The various isomers of oxazolo- and thiazolopyridines having utility as antiinflammatory, antipyretic and analgesic agents are prepared by condensation of an appropriate amino-hydroxypyridine or amino-mercaptopyridine with a carboxylic acid, halide or anhydride.

  氧唑和噻唑吡啶的各种异构体，具有抗炎、退热和镇痛作用，通过将适当的氨基-羟基吡啶或氨基-巯基吡啶与羧酸、卤化物或酐进行缩合制备。
• 2-(Substituted phenyl)oxazolo[4,5-b]pyridines and 2-(substituted phenyl)oxazolo[5,4-b]pyridines as nonacidic antiinflammatory agents
  作者：Robert L. Clark、Arsenio A. Pessolano、Bruce Witzel、Thomas Lanza、T. Y. Shen、C. Gordon Van Arman、Edwin A. Risley

  DOI：10.1021/jm00209a014

  日期：1978.11

  Some 2-(substituted phenyl)oxazolo[4,5-b]pyridines and 2-(substituted phenyl)oxazolo[5,4-b]pyridines have good antiinflammatory and analgesic activity. A few possess activity comparable to phenylbutazone or indomethacin without producing the irritation in the gastrointestinal tract that acidic antiinflammatory compounds cause.

  一些2-（取代的苯基）恶唑并[4,5-b]吡啶和2-（取代的苯基）恶唑并[5,4-b]吡啶具有良好的抗炎和镇痛活性。少数具有与苯基丁a或消炎痛相当的活性，而不会产生酸性抗炎化合物引起的对胃肠道的刺激。
• Savarino, P; Viscardi, G; Carpignano, R, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 77 - 80
  作者：Savarino, P、Viscardi, G、Carpignano, R、Barni, E

  DOI：——

  日期：——
• Savarino, P.; Viscardi, G.; Carpignano, R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 289 - 292
  作者：Savarino, P.、Viscardi, G.、Carpignano, R.、Borda, A.、Barni, E.

  DOI：——

  日期：——
• CLARK R. L.; PESSOLANO A. A.; WITZEL B.; LANZA T.; SHEN T. Y.; ARMAN C. G+, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 11, 1158-1162
  作者：CLARK R. L.、 PESSOLANO A. A.、 WITZEL B.、 LANZA T.、 SHEN T. Y.、 ARMAN C. G+

  DOI：——

  日期：——