2-amino-4-(3-nitro-phenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 50626-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(3-nitro-phenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Amino-4-(3-nitrophenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-5-oxoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-amino-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 50626-62-5
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₅
• 分子量: 357.366
• InChiKey: LXAIKYRVRSBQOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >260 °C
• 沸点：
  581.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(3-nitro-phenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7,8,9,10-Tetrahydro-3-phenyl-5-(3-nitrophenyl)chinolino<2,3-d>pyrimidin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion 1-Kaliumsalz
  参考文献：
  名称：

  Wamhoff, Heinrich; Paasch, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 10, p. 995 - 999

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 间硝基苯甲醛 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MEYER H.; BOSSERT F.; HORSTMANN H., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1977, NO 11-12, 1895-1908

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Amino-1,4-dihydropyridine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03935223A1

  公开（公告）日：1976-01-27

  2-Amino-1,4-dihydropyridines bearing a carbonyl function in the 5-position and being optionally substituted by lower alkyl or phenyl in the 6-position, and the corresponding 2-amino-1,4,5,6,7,8-hexahydro-5-oxoquinolines, which derivatives are further substituted by a carbonyl group in the 3-position and optionally substituted in the 4-position by lower alkyl, phenyl, substituted phenyl or a heterocyclic group are anti-hypertensive agents and coronary vessel dilators. The compounds, of which 2-amino-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3,5-diethyl ester is a representative embodiment, are prepared through condensation of an ylideneacetoacetic acid ester and an amidine.

  在5位带有羰基功能，6位可选择性地被低烷基或苯基取代的2-氨基-1,4-二氢吡啶和相应的2-氨基-1,4,5,6,7,8-六氢-5-氧代喹啉，其衍生物在3位进一步取代了羰基基团，4位可选择性地被低烷基、苯基、取代苯基或杂环基团取代，这些化合物是抗高血压药和冠状血管扩张剂。这些化合物通过酰乙酸乙酯和氨基嘧啶的缩合反应制备，其中2-氨基-6-甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二乙酯是代表性实施例。
• 2-Amino-4-pyrimidyl-1,4-dihydropyridine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04022898A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  2-Amino-1,4-dihydropyridines bearing a carbonyl function in the 5-position and being optionally substituted by lower alkyl or phenyl in the 6-position, and the corresponding 2-amino-1,4,5,6,7,8-hexahydro-5-oxoquinolines, which derivatives are further substituted by a carbonyl group in the 3-position and optionally substituted in the 4-position by lower alkyl, phenyl, substituted phenyl or a heterocyclic group are antihypertensive agents and coronary vessel dilators. The compounds, of which 2-amino-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3,5-diethyl ester is a representative embodiment, are prepared through condensation of an ylideneacetoacetic acid ester and an amidine.

  在5位带有羰基功能并在6位可选择取代为较低烷基或苯基的2-氨基-1,4-二氢吡啶和相应的2-氨基-1,4,5,6,7,8-六氢-5-氧喹啉衍生物，其衍生物在3位进一步取代为羰基基团并在4位可选择取代为较低烷基、苯基、取代苯基或杂环基团，可作为降压剂和冠状血管扩张剂。这些化合物通过酰乙酰乙酸酯和肼的缩合反应制备，其中2-氨基-6-甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸3,5-二乙酯是一个代表性的实施例。
• WAMHOFF, HEINRICH;PAASCH, JOACHIM, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N0, C. 995-999
  作者：WAMHOFF, HEINRICH、PAASCH, JOACHIM

  DOI：——

  日期：——
• US3939171A
  申请人：——

  公开号：US3939171A

  公开（公告）日：1976-02-17
• US3946026A
  申请人：——

  公开号：US3946026A

  公开（公告）日：1976-03-23