3,5-di-tert-butyl-2-hydroxycyclopenta-2,4-dien-1-one | 342423-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxycyclopenta-2,4-dien-1-one
• 英文别名: 3,5-Di-t-butyl-2-hydroxycyclopenta-2,4-dien-1-one；3,5-ditert-butyl-2-hydroxycyclopenta-2,4-dien-1-one
• CAS: 342423-82-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: RXBOEXMNBWRKRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯醌 、 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxycyclopenta-2,4-dien-1-one 、 sodium hydroxide 生成 2,6,8,9a-tetratert-butyl-3a-hydroxycyclopenta[b][1,4]benzodioxin-3-one
  参考文献：
  名称：

  GIERER J.; IMSGARD F., ACTA CHEM. SCAND., 1977, B31,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-di-tertbutyl-2,3-epoxy-5-hydroxycyclohex-2-ene-1,4-dione 以 正壬烷 为溶剂， 生成 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxycyclopenta-2,4-dien-1-one 、 1,3-di-tert-butyl-2-hydroxy-4-oxocyclobut-2-ene-1-carbaldehyde 、 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-6-oxo-6H-pyran-2-carbaldehyde 、 4,6-di-tert-butyl-6-hydroxycyclohex-4-ene-1,2,3-trione
  参考文献：
  名称：

  Photolytic transformations of p-quinones

  摘要：

  Quantum yields, apparent photolysis rate constants, and energies of activation of the dark stages in the decomposition of 3,6-di-tert-butyl-2,3-epoxy-5-hydroxycyclohex-2-ene-1,4-dione, 1,4-naphthoquinone. and 9,10-anthraquinone under irradiation at lambda 313 nm and of 1,4-benzoquinone under irradiation at lambda 232-254 nm were determined. Products of photochemical transformations of these compounds in saturated hydrocarbons were identified, and a probable mechanism of these transformations was proposed.

  DOI：

  10.1134/s1070363208080112