N-phenyl-N-(phenylvinyl)acetamide | 64196-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N-(phenylvinyl)acetamide
• 英文别名: N-(1-Phenylvinyl)-acetanilid；N-phenyl-N-(1-phenylethenyl)acetamide
• CAS: 64196-31-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: JROBHCMQWUYMJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72.5-74 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  396.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-N-(phenylvinyl)acetamide 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氢气 、 (R,R)-4,5-Bis-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 N-Phenyl-N-((R)-1-phenyl-ethyl)-acetamide 、 N-Phenyl-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  诱导手性的逆转米在铑-甲基DIOP的取代（I）催化α-苯基取代的烯酰胺的不对称氢化

  摘要：

  在α-苯基取代的酰胺类化合物的铑（I）络合物作为催化剂的不对称氢化中，观察到了改性DIOPs的取代二苯基膦基对对映体的显着影响。MOD-DIOP轴承p -甲氧基和米，米“ -二甲基基团被发现显示手性逆转的氢化Ñ苯基ñ - （1-苯基乙烯基）乙酰胺与DIOP及其其它类似物比较。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)00342-9