o-Hydroxybenzoylessigsaeure | 2320-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: o-Hydroxybenzoylessigsaeure
• 英文别名: 2-Hydroxy-benzoylessigsaeure；3-(2-Hydroxyphenyl)-3-oxopropanoic acid
• CAS: 2320-33-4
• 化学式: C₉H₈O₄
• 分子量: 180.16
• InChiKey: NXXULKGZNFWZEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Hydroxybenzoylessigsaeure 、 重氮甲烷 生成 Methyl 3-(2-hydroxy-phenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  MATSUMURA NOBORU; YAGYU YOSHIO; IMOTO EIJI, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基香豆素 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 o-Hydroxybenzoylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  4-甲氧基香豆素的碱水解

  摘要：

  4-甲氧基香豆素的碱性水溶液水解发生在两个阶段。首先，内酯环以与碱浓度成正比的速率打开。在第二种方法中，甲氧基被不寻常的路线取代，该路线取决于离子化的酚羟基的存在，因此与碱的浓度成反比。甲醇中甲醇根离子的甲醇分解作用主要发生在4位，并在开环之前取代了甲氧基。与水水解的不同归因于溶剂作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87723-1

文献信息

• Catalytic enantioselective synthesis of flavanones and chromanones
  申请人：Scheidt Karl

  公开号：US20090259055A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Various chromanone, flavanone and abyssinone compounds as can be prepared enantioselectively using a chiral thiourea catalyst.

  可以使用手性硫脲催化剂对各种色酮、黄酮和阿比西农化合物进行对映选择性合成。
• MATSUMURA NOBORU; YAGYU YOSHIO; IMOTO EIJI, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：MATSUMURA NOBORU、 YAGYU YOSHIO、 IMOTO EIJI

  DOI：——

  日期：——
• ALDERSLEY, MICHAEL F.;BENSON, JULIAN M.;DEAN, FRANCIS M.;EL-KADRI, SALEH;+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5417-5429
  作者：ALDERSLEY, MICHAEL F.、BENSON, JULIAN M.、DEAN, FRANCIS M.、EL-KADRI, SALEH、+

  DOI：——

  日期：——
• JPS54141774A
  申请人：——

  公开号：JPS54141774A

  公开（公告）日：1979-11-05
• US7851640B2
  申请人：——

  公开号：US7851640B2

  公开（公告）日：2010-12-14