N-(p-Methoxy-benzoyl)-4-methyl-1,2-dihydro-chinolin-2-carbonitril | 65568-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(p-Methoxy-benzoyl)-4-methyl-1,2-dihydro-chinolin-2-carbonitril
• 英文别名: 1-(4-methoxy-benzoyl)-4-methyl-1,2-dihydro-quinoline-2-carbonitrile；1-(4-methoxybenzoyl)-4-methyl-2H-quinoline-2-carbonitrile
• CAS: 65568-28-7
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 304.348
• InChiKey: OLWJSPDCBWEUCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C
• 沸点：
  527.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-Methoxy-benzoyl)-4-methyl-1,2-dihydro-chinolin-2-carbonitril 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  UFF B. C.; BUDHRAM R. S.; CONSTERDINE M. F.; HICKS J. K.; SLINGSBY B. P.;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1977, NO 18, 2018-2022

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基喹啉 生成 N-(p-Methoxy-benzoyl)-4-methyl-1,2-dihydro-chinolin-2-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  UFF B. C.; BUDHRAM R. S.; CONSTERDINE M. F.; HICKS J. K.; SLINGSBY B. P.;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1977, NO 18, 2018-2022

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REISSERT COMPOUNDS AS ANTI-HIV AGENTS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0579695A1

  公开（公告）日：1994-01-26
• [EN] REISSERT COMPOUNDS AS ANTI-HIV AGENTS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1992016508A1

  公开（公告）日：1992-10-01

  (EN) Disclosed are heterocyclic compounds of formula (I). The compounds of the invention are useful in the treatment of AIDS and AIDS related complex. The compounds of the invention are generally synthesized by following the reactions and conditions used to make Reissert compounds. Compounds included within the scope of formula (I) are 1,2-dihydroquinolines, 1,4-dihydroquinolines, 1,2,3,4-tetrahydroquinolines, 1,2-dihydroquinazolines, and the 1,2-dihydroquinoxalines. Representative compounds include 1-(4-bromobenzoyl)-2-cyano-1,2-dihydroquinoline, 1-(4-chlorobenzoyl)-2-cyano-5-fluoro-1,2-dihydroquinoline, 1-(4-chlorobenzoyl)-2-cyano-6-fluoro-1,4-dihydroquinoline, 1-(4-chlorobenzoyl)-2-cyano-1,2,3,4-tetrahydroquinoline, 1-(4-chlorobenzoyl)-2-carboximidamide-8-fluoro-1,2-dihydroquinoline, 1-(4-chlorobenzoyl)-2-cyano-1,4-dihydroquinoxaline, 1-E-(3-(4-chlorophenyl)-1-oxo-2-propenyl)-2-cyano-1,2-dihydroquinoline, and 1-E-(3-(4-chlorophenyl)-1-oxo-2-propenyl)-2-carboximidamide-1,2-dihydroquinoline. Also included within the scope of the invention is a method of treating a human having AIDS or ARC with an effective amount of a compound of the invention.(FR) L'invention se rapporte à des composés hétérocycliques représentés par la formule (I), qui servent au traitement du sida et du syndrome associé au sida. Ces composés sont généralement synthétisés en suivant les réactions et les conditions utilisées pour produire les composés Reissert. Les composés de la formule (I) sont les 1,2-dihydroquinolines, les 1,4-dihydroquinolines, les 1,2,3,4-tétrahydroquinolines, les 1,2-dihydroquinazolines et les 1,2-dihydroquinoxalines. Les composés types sont 1-(4-bromobenzoyl)-2-cyano-1,2-dihydroquinoline, 1-(4-chlorobenzoyl)-2-cyano-5-fluoro-1,2-dihydroquinoline, 1-(4-chlorobenzoyl)-2-cyano-6-fluoro-1,4-dihydroquinoline, 1-(4-chlorobenzoyl)-2-cyano-1,2,3,4-tétrahydroquinoline, 1-(4-chlorobenzoyl)-2-carboximidamide-8-fluoro-1,2-dihydroxyquinoline, 1-(4-chlorobenzoyl)-2-cyano-1,4-dihydroquinoxaline, 1-E-(3-(4-chlorophényl)-1-oxo-2-propényl)-2-cyano-1,2-dihydroquinoline et 1-E-(3-(4-chlorophényl)-1-oxo-2-propényl)-2-carboximidamide-1,2-dihydroquinoline. L'invention décrit également un procédé de traitement du sida ou du syndrome associé au sida grâce à une quantité efficace d'un de ces composés.