2-bromo-1-[6-chloro-2-(2,4-dimethyl-phenyl)-3-methyl-benzo[h]quinolin-4-yl]-ethanone | 59107-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-[6-chloro-2-(2,4-dimethyl-phenyl)-3-methyl-benzo[h]quinolin-4-yl]-ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-[6-chloro-2-(2,4-dimethylphenyl)-3-methylbenzo[h]quinolin-4-yl]ethanone
• CAS: 59107-25-4
• 化学式: C₂₄H₁₉BrClNO
• 分子量: 452.778
• InChiKey: NIJFDNLZCDUEGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-[6-chloro-2-(2,4-dimethyl-phenyl)-3-methyl-benzo[h]quinolin-4-yl]-ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 6-chloro-2-(2,4-dimethyl-phenyl)-3-methyl-4-oxiranyl-benzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  某些苯并（h）喹啉-4-甲醇的合成，抗疟活性和光毒性。

  摘要：

  由相应的1-氨基萘按以下顺序合成了九种α-二丁基氨基甲基苯并[h]喹啉-4-甲醇：1-氨基萘生成1H-苯并[g]吲哚-2,3-二酮生成苯并[h] ]喹啉-4-羧酸导致酰基氯导致溴甲基酮导致环氧化物导致苯并[h]喹啉-4-甲醇。在3位上取代的几种酰氯与醚重氮甲烷反应不完全，但通过与乙氧基丙二酸乙氧基镁反应，溴化，水解和脱羧反应，在不分离中间体的情况下有效地转化为溴甲基酮。制备了几种化合物，尤其是α-二丁基氨基甲基-2-（2'，4'-二甲基苯基）-3-甲基-6-氯苯并[h]喹啉-4-甲醇，

  DOI：

  10.1021/jm00229a006
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-(2,4-dimethyl-phenyl)-3-methyl-benzo[h]quinoline-4-carboxylic acid 、 氯化亚砜 、 溴 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RICE K. C.; BOONE B. J.; RUBIN A. B.; RAULS T. J., J. MED. CHEM. , 1976, 19, NO 7, 887-892

  摘要：

  DOI：