Ethanone, 2-hydroxy-1-phenyl-2-(2-thienyl)- | 62323-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethanone, 2-hydroxy-1-phenyl-2-(2-thienyl)-
• 英文别名: 2-hydroxy-1-phenyl-2-thiophen-2-ylethanone
• CAS: 62323-63-1
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂S
• 分子量: 218.276
• InChiKey: CQSVGZCLBFAFLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethanone, 2-hydroxy-1-phenyl-2-(2-thienyl)- 在 1,8-双二甲氨基萘 、 copper(I) bromide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 2-methoxy-1,3-diphenyl-2-(thiophen-2-yl)pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  铱催化的具有非环状α-烷氧基酮的非对映选择性和对映选择性烯丙基取代

  摘要：

  无环酮的不对称烷基化是有机合成中的长期挑战。本文报道的是金属环铱配合物催化的非环α-烷氧基酮的非对映选择性和对映选择性烯丙基取代，形成具有衍生自亲核试剂和亲电试剂的连续立体中心的产物。这些反应发生在碳酸烯丙基甲基酯和由无环α-烷氧基酮原位生成的不稳定的铜（I）烯醇化物之间。所得产物可以容易地转化为对映体富集的叔醇和四氢呋喃衍生物，而不会削弱对映体的纯度。

  DOI：

  10.1002/anie.201600235
• 作为产物：
  描述：

  α-hydroxy-2-thiopheneacetic acid isopropyl ester 、 phenylmagnesium bromide 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DORMIDONTOV YU. P.; LALKIN I. I., TR. URALSK. YH-TOB. ORGAN. XIMIYA, 1975, 3, 205-207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleotide sequence encoding a benzaldehyde lyase, and process for stereoselectively synthesizing 2-hydroxyketones
  申请人：——

  公开号：US20040014182A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention relates to a nucleotide sequence which encodes a benzaldehyde lyase and to its use in a process for stereoselectively preparing 2-hydroxyketone group-containing compounds.

  本发明涉及一种核苷酸序列，其编码苯甲醛裂解酶，并用于立体选择性制备含有2-羟基酮基团的化合物的过程中。
• US7045334B2
  申请人：——

  公开号：US7045334B2

  公开（公告）日：2006-05-16
• Iridium-Catalyzed Diastereoselective and Enantioselective Allylic Substitutions with Acyclic α-Alkoxy Ketones
  作者：Xingyu Jiang、Wenyong Chen、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.201600235

  日期：2016.5.4

  The asymmetric alkylation of acyclic ketones is a longstanding challenge in organic synthesis. Reported herein are diastereoselective and enantioselective allylic substitutions with acyclic α‐alkoxy ketones catalyzed by a metallacyclic iridium complex to form products with contiguous stereogenic centers derived from the nucleophile and electrophile. These reactions occur between allyl methyl carbonates

  无环酮的不对称烷基化是有机合成中的长期挑战。本文报道的是金属环铱配合物催化的非环α-烷氧基酮的非对映选择性和对映选择性烯丙基取代，形成具有衍生自亲核试剂和亲电试剂的连续立体中心的产物。这些反应发生在碳酸烯丙基甲基酯和由无环α-烷氧基酮原位生成的不稳定的铜（I）烯醇化物之间。所得产物可以容易地转化为对映体富集的叔醇和四氢呋喃衍生物，而不会削弱对映体的纯度。
• DORMIDONTOV YU. P.; LALKIN I. I., TR. URALSK. YH-TOB. ORGAN. XIMIYA, 1975, 3, 205-207
  作者：DORMIDONTOV YU. P.、 LALKIN I. I.

  DOI：——

  日期：——