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2-(2-benzimidazolyl)carbonylbenzoic acid | 41200-57-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-benzimidazolyl)carbonylbenzoic acid
英文别名
2-Carboxyphenyl-2'-benzimidazolylketon;2-(2-Carboxybenzoyl)-benzimidazole;2-(1H-benzoimidazole-2-carbonyl)-benzoic acid;2-(1H-benzimidazole-2-carbonyl)benzoic acid
2-(2-benzimidazolyl)carbonylbenzoic acid化学式
CAS
41200-57-1
化学式
C15H10N2O3
mdl
——
分子量
266.256
InChiKey
PZHWTDQANTUEDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    苯甲酰化异喹啉酮的单线态氧反应
    摘要:
    四苯基卟吩(TPP)或亚甲基蓝(MB)benzannelated异喹啉酮类的光氧化致敏反应3和4发生由在烯醇醚-烯胺CC双键的单线态氧的初始攻击,并着手通过两性离子(10,29)和endoperoxidic(11,28,30)中间体。为产品3是5只在MeCN,和5和溶剂捕集产品6的MeOH。对于4,在MeCN中的产物为25(和26),而在MeOH中,还获得了溶剂捕集的产物314b。还观察到两性离子中间体在4d形成32的单线态氧反应过程中的分子内捕集。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)01186-7
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    JOHNSON A. L., J. ORG. CHEM. , 1976, 41, NO 5, 836-838
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Singlet oxygen reactions of benzannelated isoquinolinones
    作者:Ke-Qing Ling、Hu Cai、Jia-Hai Ye、Jian-Hua Xu
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)01186-7
    日期:1999.2
    Tetraphenylporphin (TPP) or methylene blue (MB) sensitized photooxygenation reactions of benzannelated isoquinolinones 3 and 4 took place by initial attack of singlet oxygen on the enol ether-enamine CC double bond and proceeded via zwitterionic (10, 29) and endoperoxidic (11, 28, 30) intermediates. The product for 3 was 5 exclusively in MeCN, and 5 and the solvent trapping products 6 in MeOH. For 4, the products
    四苯基卟吩(TPP)或亚甲基蓝(MB)benzannelated异喹啉酮类的光氧化致敏反应3和4发生由在烯醇醚-烯胺CC双键的单线态氧的初始攻击,并着手通过两性离子(10,29)和endoperoxidic(11,28,30)中间体。为产品3是5只在MeCN,和5和溶剂捕集产品6的MeOH。对于4,在MeCN中的产物为25(和26),而在MeOH中,还获得了溶剂捕集的产物314b。还观察到两性离子中间体在4d形成32的单线态氧反应过程中的分子内捕集。
  • JOHNSON A. L., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 5, 836-838
    作者:JOHNSON A. L.
    DOI:——
    日期:——
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