2-ethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 55176-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• CAS: 55176-02-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: NPPNZZCXZJPEIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以23.52 %的产率得到2-chloro-1-(2-ethyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  使用基于功能优先的“Scout 片段”方法来开发构象动态解旋酶机械酶的变构共价抑制剂

  摘要：

  解旋酶分为六个超家族，是利用 ATP 水解产生的能量重塑 DNA 和 RNA 底物的机械酶。这些酶在不同的细胞过程中起关键作用，例如翻译、核糖体组装和基因组维护。已经确定了在某些癌细胞中具有基本功能的解旋酶，并且许多病毒表达的解旋酶是其致病性所必需的。因此，解旋酶是化学探针和治疗的重要靶标。然而，开发解旋酶的化学抑制剂（具有高构象动力学的酶）一直非常具有挑战性。我们设想了已用于化学蛋白质组学研究的亲电“侦察片段”可用于开发解旋酶的共价抑制剂。我们采用了功能优先的方法，将酶测定与对映体探针对和质谱相结合，开发了一种选择性靶向 SARS-CoV-2 nsp13（超家族 1 解旋酶）变构位点的共价抑制剂。此外，我们证明侦查片段抑制参与基因组维持的两种人类超家族 2 解旋酶 BLM 和 WRN 的活性。总之，我们的研究结果提出了一种在构象动态机械酶中发现共价抑制剂起点和可成药变构位点的方法。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c10581
• 作为产物：
  描述：

  diethyl-[2-(6-methoxy-quinolin-2-yl)-ethyl]-amine 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHCHUKINA M. N.; VASILEVA V. F.; ZAGRUTDINOVA R. A., XIM. FARMATSEVT. ZH. , 1975, 9, HO 2, 24-26

  摘要：

  DOI：