5-benzoyl-4-ethoxy-1-(2-furanyl)methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]-pyridine | 56352-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-4-ethoxy-1-(2-furanyl)methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]-pyridine
• 英文别名: 5-Benzoyl-4-ethoxy-1-(furan-2-yl)methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine；(4-ethoxy-1-furfuryl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-phenyl-methanone；5-Benzoyl-4-ethoxy-1-(2-furyl)methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine；[4-ethoxy-1-(furan-2-ylmethyl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]-phenylmethanone
• CAS: 56352-01-3
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₃
• 分子量: 347.373
• InChiKey: WUOSWTRPIUSYQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyl-4-ethoxy-1-(2-furanyl)methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]-pyridine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 硫酸 、 水 为溶剂， 生成 4-Aethoxy-5-benzoyl-1-H-pyrazolo<3,4-b>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Method for producing 1-unsubstituted pyrazolo[3,4-b]pyridine ketones

  摘要：

  一种生产1-位置未取代的嘧唑并[3,4-b]吡啶酮的新工艺，包括将1-呋喃甲基嘧唑并[3,4-b]吡啶酮与无机强酸如硫酸、磷酸或聚磷酸反应。

  公开号：

  US03987051A1
• 作为产物：
  描述：

  5-benzoyl-4-hydroxy-1-(furan-2-yl)methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DENZEL T.; HOEHN H., ARCH. PHARM. , 1976, 309, NO 6, 486-503

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-benzoyl-4-hydroxy-1-(furan-2-yl)methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 、 potassium carbonate 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 、 水 、 5-benzoyl-4-ethoxy-1-(2-furanyl)methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]-pyridine 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-benzoyl-4-ethoxy-1-(2-furanyl)methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Alcohol derivatives of pyrazolo[3,4-b]pyridines

  摘要：

  本发明揭示了具有以下式子的吡唑并[3,4-b]吡啶的醇衍生物：##SPC1##以及它们的酸加成盐。这些新化合物可用作中枢神经系统抑制剂和抗炎剂。此外，这些新化合物可以增加腺苷酸-3'，5'-环磷酸的细胞内浓度。

  公开号：

  US03983128A1

文献信息

• DENZEL, T.;HOEHN, H.
  作者：DENZEL, T.、HOEHN, H.

  DOI：——

  日期：——
• US3983128A
  申请人：——

  公开号：US3983128A

  公开（公告）日：1976-09-28
• US3987051A
  申请人：——

  公开号：US3987051A

  公开（公告）日：1976-10-19