(E)-1-(2-Allyloxy-4-hydroxy-phenyl)-3-(2,4-bis-methoxymethoxy-phenyl)-propenone | 850868-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(2-Allyloxy-4-hydroxy-phenyl)-3-(2,4-bis-methoxymethoxy-phenyl)-propenone
• 英文别名: (E)-3-[2,4-bis(methoxymethoxy)phenyl]-1-(4-hydroxy-2-prop-2-enoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 850868-92-7
• 化学式: C₂₂H₂₄O₇
• 分子量: 400.428
• InChiKey: HXFVIHJSZKQLGK-UXBLZVDNSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-Allyloxy-4-hydroxy-phenyl)-3-(2,4-bis-methoxymethoxy-phenyl)-propenone 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 反应 18.0h， 以8%的产率得到(E)-1-(3-Allyl-2,4-dihydroxy-phenyl)-3-(2,4-bis-methoxymethoxy-phenyl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  A short synthesis of morachalcone A

  摘要：

  Advanced C-prenylated intermediates for three aromatase inhibitors, including morachalcone A, can be synthesized through a Claisen-Schmidt condensation followed by Florisil((R))-catalyzed [1,3]-sigma tropic rearrangement of a prenyl phenyl ether. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.174
• 作为产物：
  描述：

  苯(甲)醛,2,4-二(甲氧基甲氧基)- 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (E)-1-(2-Allyloxy-4-hydroxy-phenyl)-3-(2,4-bis-methoxymethoxy-phenyl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  A short synthesis of morachalcone A

  摘要：

  Advanced C-prenylated intermediates for three aromatase inhibitors, including morachalcone A, can be synthesized through a Claisen-Schmidt condensation followed by Florisil((R))-catalyzed [1,3]-sigma tropic rearrangement of a prenyl phenyl ether. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.174