4,4-(dicyclohexylamino)but-3-en-2-one | 415935-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-(dicyclohexylamino)but-3-en-2-one
• 英文别名: 4,4-Bis(cyclohexylamino)but-3-en-2-one
• CAS: 415935-19-2
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O
• 分子量: 264.411
• InChiKey: MLHHLEGIOSSHDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-(dicyclohexylamino)but-3-en-2-one 在 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-cyclohexyl-5-cyclohexylamino-4-[3-(dimethylamino)acryloyl]-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  乙酰丙酮镍促进碳二亚胺中乙酰丙酮和乙酰乙酸乙酯的加成

  摘要：

  在乙酰丙酮镍存在下，乙酰丙酮和乙酰乙酸乙酯与二苯基碳二亚胺和二环己基碳二亚胺的加成反应得到 N,N"-取代的 α,α-二氧烯酮缩醛胺。乙酰丙酮与碳二亚胺的加合物很容易在 MeOH 中用 MeONa 脱乙酰形成乙烯酮缩酮胺醛。胺被用于合成功能化的 1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000035656.94284.ee
• 作为产物：
  描述：

  3-[bis(cyclohexylamino)methylene]pentane-2,4-dione 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到4,4-(dicyclohexylamino)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  乙酰丙酮镍促进碳二亚胺中乙酰丙酮和乙酰乙酸乙酯的加成

  摘要：

  在乙酰丙酮镍存在下，乙酰丙酮和乙酰乙酸乙酯与二苯基碳二亚胺和二环己基碳二亚胺的加成反应得到 N,N"-取代的 α,α-二氧烯酮缩醛胺。乙酰丙酮与碳二亚胺的加合物很容易在 MeOH 中用 MeONa 脱乙酰形成乙烯酮缩酮胺醛。胺被用于合成功能化的 1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000035656.94284.ee

文献信息

• Addition of acetylacetone and ethyl acetoacetate to carbodiimides promoted by nickel acetylacetonate
  作者：V. A. Dorokhov、A. V. Komkov

  DOI：10.1023/b:rucb.0000035656.94284.ee

  日期：2004.3

  the presence of nickel acetylacetonate afforded N,N"-substituted α,α-dioxoketene aminals. Adducts of acetylacetone with carbodiimides are readily deacetylated with MeONa in MeOH to form acetylketene aminals. Ketene aminals were used for the synthesis of functionalized 1,2,3-triazoles.

  在乙酰丙酮镍存在下，乙酰丙酮和乙酰乙酸乙酯与二苯基碳二亚胺和二环己基碳二亚胺的加成反应得到 N,N"-取代的 α,α-二氧烯酮缩醛胺。乙酰丙酮与碳二亚胺的加合物很容易在 MeOH 中用 MeONa 脱乙酰形成乙烯酮缩酮胺醛。胺被用于合成功能化的 1,2,3-三唑。