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2-isobutylcyclobutanone | 624733-42-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-isobutylcyclobutanone
英文别名
2-isobutylcyclobutan-1-one;2-(2-Methylpropyl)cyclobutan-1-one
2-isobutylcyclobutanone化学式
CAS
624733-42-2
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
NZUYHRGTBXISEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-isobutylcyclobutanone 在 montmorillonite K-10 、 三溴化硼 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1,1-dibromo-2-isobutylcyclobutane
    参考文献:
    名称:
    生成双二溴环丁烷的新途径:2-取代的环丁酮缩醛的合成及其与三溴化硼的反应。
    摘要:
    除了母体环丁酮缩醛以外,还从它们相应的环丁酮合成了九个2-取代的环丁酮缩醛,随后用三溴化硼处理。取代基分别为烷基链或苯基和苄基。在大多数情况下,这些反应中获得的主要化合物是双溴双环丁烷,其收率在50%到73%之间。过量2倍的BBr3和在-78摄氏度下3小时的反应时间可提供最佳收率。在四种情况下,根本没有观察到二溴化物的形成,并且环丁酮缩醛被水解为相应的环丁酮。这可能是由于过渡态中乙缩醛和BBr3的位阻增加所致。
    DOI:
    10.1021/jo035295o
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-methylpropylidene)cyclobutanone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以72 %的产率得到2-isobutylcyclobutanone
    参考文献:
    名称:
    迈向化学构造器:环酮正式 α-烷基化的乐高式方法
    摘要:
    开发了 α-亚甲基酮的正式 α-烷基化的概念策略。通过合成烯胺酮(步骤 1)并用有机镁处理(步骤 2)以及随后的催化氢化(步骤 3,1° 烷基)或有机铜试剂(步骤 3),在各种酮的 α 位生成不同的 1° 和 2° 烷基取代基(步骤4,2°烷基)。证明了对酯、Boc 保护的胺和 α-氟取代的酮部分的耐受性。该方法适用于天然产物后期修饰。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c02628
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文献信息

  • FLUORINE-CONTAINING COPOLYMER COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING SAME
    申请人:Asahi Glass Company, Limited
    公开号:EP2450406B1
    公开(公告)日:2015-10-14
  • FLUOROCOPOLYMER COMPOSITION AND ITS PRODUCTION PROCESS
    申请人:NAKANO Takashi
    公开号:US20120108723A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    To provide a composition comprising a fluorocopolymer such as an ETFE which can be produced at a relatively low temperature, and its production process. A fluorocopolymer composition which comprises a fluorocopolymer such as an ETFE and a C 6-10 aliphatic compound having one carbonyl group, and which is in a solution state being at a temperature of at most the melting point of the fluorocopolymer, and a process for producing the fluorocopolymer composition, which comprises a step of dissolving the fluorocopolymer in the aliphatic compound having one carbonyl group at a temperature of at most the melting point of the fluorocopolymer.
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