N-[[(2R,4aS,5R,10bS)-5-phenyl-9-(trifluoromethyl)-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-2-yl]methyl]ethenesulfonamide | 916725-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[[(2R,4aS,5R,10bS)-5-phenyl-9-(trifluoromethyl)-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-2-yl]methyl]ethenesulfonamide
• CAS: 916725-15-0
• 化学式: C₂₂H₂₃F₃N₂O₃S
• 分子量: 452.497
• InChiKey: UHUITJLBNWOYHY-SEONNTABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[(2R,4aS,5R,10bS)-5-phenyl-9-(trifluoromethyl)-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-2-yl]methyl]ethenesulfonamide 、 二甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到N-[[(2R,4aS,5R,10bS)-5-phenyl-9-(trifluoromethyl)-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-2-yl]methyl]-2-(dimethylamino)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Tetrahydroquinolines

  摘要：

  本发明揭示了式(I)的化合物，其中W、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有权利要求书中所示的含义。该化合物可用于肿瘤治疗等方面。

  公开号：

  US20080194615A1
• 作为产物：
  描述：

  exo-(2R,4aS,5R,10bS)-5-phenyl-9-trifluoromethyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-2-ylmethylamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到N-[[(2R,4aS,5R,10bS)-5-phenyl-9-(trifluoromethyl)-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-2-yl]methyl]ethenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Tetrahydroquinolines

  摘要：

  本发明揭示了式(I)的化合物，其中W、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有权利要求书中所示的含义。该化合物可用于肿瘤治疗等方面。

  公开号：

  US20080194615A1

文献信息

• US7893082B2
  申请人：——

  公开号：US7893082B2

  公开（公告）日：2011-02-22