1-(5-fluoro-2-pyrazol-1-yl-phenyl)ethanone | 1152964-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-fluoro-2-pyrazol-1-yl-phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[5-Fluoro-2-(1H-pyrazol-1-YL)phenyl]ethan-1-one；1-(5-fluoro-2-pyrazol-1-ylphenyl)ethanone
• CAS: 1152964-36-7
• 化学式: C₁₁H₉FN₂O
• 分子量: 204.204
• InChiKey: WONKGWQKFPTPEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-fluoro-2-pyrazol-1-yl-phenyl)ethanone 在 五羰基溴化锰(I) 、 Dimethylzinc 、 magnesium oxide 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-5-(5-fluoro-2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-1-(p-tolyl)pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Mn(I)催化叔醇醛醇醛反应的碳骨架重排

  摘要：

  已经开发出一种Mn催化的配体引导的烯丙叔醇与芳醛的Csp 3 -Csp 2偶联。该方法提供了一种通过基于碳骨架重排的羟醛反应获得1,5-二芳基戊-1-en-3-酮的有效方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00835

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Bunnage Mark Edward

  公开号：US20130196952A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of Formula (1) and to processes for the preparation of intermediates used in the preparation of compositions containing and the uses of such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases in which ALK protein is involved or in which inhibition of ALK activity may induce benefit, especially for the treatment of cancer mediated by a mutated EML4-ALK fusion protein.

  本发明涉及式（1）的化合物，以及用于制备含有这些衍生物的组合物的中间体的制备过程和使用。根据本发明的化合物在许多与ALK蛋白有关或抑制ALK活性可能产生益处的疾病中非常有用，特别是用于治疗由突变的EML4-ALK融合蛋白介导的癌症。
• US8916593B2
  申请人：——

  公开号：US8916593B2

  公开（公告）日：2014-12-23