ethyl 4-amino-6-fluoroquinoline-3-carboxylate | 1018127-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-amino-6-fluoroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1018127-51-9
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂O₂
• mdl: MFCD09743939
• 分子量: 234.23
• InChiKey: XFWFXFVPVCAYMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-2-((4,4,4-trichloro-3-oxobut-1-en-1-yl)amino)benzonitrile 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ethyl 4-amino-6-fluoroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  活化的蒽腈的超酸性环化成2-未取代的4-氨基喹啉

  摘要：

  从取代的蒽腈开始，以三步合成的方式制备了4-氨基喹啉。在纯净或回流的EtOH中，在1,1,1-三氯-4-乙氧基丁-3-烯酮上的缩合反应有效进行。在超酸性三氟甲磺酸中环化可提供不稳定的中间体，将其在乙醇中用NaOEt处理后，可得到预期的酯。理论研究指出，在环化过程中，单质子化的硝基为反应性物种。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01798

文献信息

• Bone Modulators And Methods Therewith
  申请人：Espina Virginia

  公开号：US20120065166A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  THE INVENTION RELATES TO compositions, compounds, proteins and methods of treatment therewith. Aspects of embodiments also relate to a method of treating a patient by delivering to the tissues of said patient or administering to said patient a therapeutically effective amount of one or more compounds. Aspects of embodiments also relate to a method of detecting the presence of bone disease by machine-assaying detectable serotonin. Aspects of embodiments also relate to methods of treating disease in subjects.
• Superacidic Cyclization of Activated Anthranilonitriles into 2-Unsubstituted-4-aminoquinolines
  作者：Hubert Lavrard、Paolo Larini、Florence Popowycz

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01798

  日期：2017.8.18

  4-Aminoquinolines were prepared in a three-step synthesis starting from substituted anthranilonitriles. The condensation on 1,1,1-trichloro-4-ethoxybut-3-enone proceeded efficiently either neat or in refluxing EtOH. Cyclization in superacidic trifluoromethanesulfonic acid provided unstable intermediate, which upon treatment with NaOEt in ethanol, afforded the expected esters. Theoretical investigations

  从取代的蒽腈开始，以三步合成的方式制备了4-氨基喹啉。在纯净或回流的EtOH中，在1,1,1-三氯-4-乙氧基丁-3-烯酮上的缩合反应有效进行。在超酸性三氟甲磺酸中环化可提供不稳定的中间体，将其在乙醇中用NaOEt处理后，可得到预期的酯。理论研究指出，在环化过程中，单质子化的硝基为反应性物种。