(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-tetrahydro-pyran-2-ol | 178387-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-tetrahydro-pyran-2-ol
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R,6R)-2-[[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-ol
• CAS: 178387-98-9
• 化学式: C₄₀H₄₆O₈
• 分子量: 654.8
• InChiKey: NJZWCFUJIGAGSY-YNBHVFDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-tetrahydro-pyran-2-ol 在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 反应 61.5h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,2R,3S,4R)-2,3,4-tris-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-5-hydroxy-7-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-hept-6-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  Streicher, Hansjoerg; Geyer, Armin; Schmidt, Richard R., Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 502 - 510

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranose 在 osmium dioxide 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-tetrahydro-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Streicher, Hansjoerg; Geyer, Armin; Schmidt, Richard R., Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 502 - 510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Streicher, Hansjoerg; Geyer, Armin; Schmidt, Richard R., Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 502 - 510
  作者：Streicher, Hansjoerg、Geyer, Armin、Schmidt, Richard R.

  DOI：——

  日期：——