osmium dioxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: osmium dioxide
• 英文别名: osmium(IV) oxide；osmium oxide；Osmium;dihydrate；osmium;dihydrate
• 化学式: O₂Os
• 分子量: 222.199
• InChiKey: RBGBLYRFNLXNOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.65
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  osmium dioxide 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 四氧化锇
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: MVol., 17, page 31 - 33

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氧化锇 生成 osmium dioxide
  参考文献：
  名称：

  Reduction of Osmic Acid by Ultrasonic Waves

  摘要：

  水在超声波的作用下被认为会分解成自由基，反应方程为：H2O = H + OH。这些自由基负责一些依赖于处理介质的次级反应。

  DOI：

  10.1038/194571a0
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 osmium dioxide 、 氧气 、 丙酮 作用下， 生成 2-环己烯醇
  参考文献：
  名称：

  Koetz; Richter, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1925, vol. <2> 111, p. 390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The preparation and some physical properties of osmium oxide pentafluoride, OsOF5
  作者：Neil Bartlett、N. K. Jha

  DOI：10.1039/j19680000536

  日期：——

  The emerald green solid, OsOF5, m. p. 59·2, b. p. 100·6°, is the major product of the fluorination of osmium dioxide. Vapour pressure–temperature relationships for the compound are: 32–59°(solid), log Pmm=–2266//T+ 9·064; 59–105°(liquid), log Pmm=–1911//T+ 7·994. The solid is dimorphic being orthorhombic below the transition point of 32·5° and body centred cubic, a= 6·14 Å, above it. It is paramagnetic

  翡翠绿色固体，OSOF 5，熔点59·2，沸点100·6°，是二氧化fluor氟化的主要产物。该化合物的蒸气压与温度的关系为：32–59°（固体），log P mm =–2266 // T+ 9·064; 59–105°（液体），对数P mm =–1911 // T+ 7·994。固体在转变点低于32·5°时为正交晶体，其上方为a = 6·14Å，为体心立方。它是顺磁性和磁化率服从居里-外斯定律约，与θ = + 6°时，与温度无关的磁矩的存在，μ = 1·47 BM OSOF的红外光谱5（气体）是类似的复查的5（气体），并且与C 4 v分子对称性一致。
• Crystal Growth of a New 8H Perovskite Sr₈Os_6.3O₂₄Exhibiting High<i>T</i>_CFerromagnetism
  作者：Gohil S. Thakur、Thomas Doert、Shrikant Mohitkar、Walter Schnelle、Claudia Felser、Martin Jansen

  DOI：10.1021/acs.cgd.1c00057

  日期：2021.4.7

  Single crystals of a new twinned hexagonal perovskite compound Sr8Os6.3O24 have been synthesized, and structural and magnetic properties have been determined. The compound crystallizes in a hexagonal cell with lattice parameters a = 9.6988(3) Å and c = 18.1657(5) Å. The structure is an eight-layered hexagonal B-site deficient perovskite with the layer sequence (ccch)2 and represents the first example of a hexagonal structure among 5d oxides adopting a twin option. The sample shows spontaneous ferromagnetic magnetization below 430 K with a small saturation moment of 0.11 μB/Os ion. This is the highest Curie temperature (TC) reported for any bulk perovskite containing only 5d ions at the B site.

  合成了一种新的双晶六方钙钛矿化合物Sr8Os6.3O24的单晶，并确定了其结构和磁性特性。该化合物在六方晶格中结晶，晶格参数为a = 9.6988(3) Å和c = 18.1657(5) Å。其结构为八层六方B位缺陷钙钛矿，层序列为(ccch)2，代表了在进行双晶选项的5d氧化物中首次出现的六方结构。样品在430 K以下表现出自发的铁磁性磁化，Os离子的饱和磁矩为0.11 μB。此化合物的居里温度（TC）为所有仅含5d离子在B位的体钙钛矿中报告的最高居里温度。
• Synthesis and electrochemical studies of osmium(VI) complexes with five- and six-membered nitrogen-containing heterocycles; the solid-state structures of [OsO2Cl2L2] (L=NC5H4-4-CN, N2C4H4, N2C3H4), [OsO2(N2C3H4)4](NO3)2 and [OsO2(N2C3H4)2(μ-N2C3H3)]2(NO3)2
  作者：Andrey Mayboroda、Gerd Rheinwald、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00297-4

  日期：2003.11

  is treated with Mo(CO)5(Thf) (Thf=tetrahydrofuran) (6), since mono- and bimetallic complexes of structural type Mo(CO)5(pyz) (7), [Mo(CO)5]2(μ-pyz) (8) and Mo(CO)5Cl (9) and further chloride-containing molybdenum species are formed. These results show that 3a acts, both as chloride (complexes 5 and 9) and pyz (complexes 7 and 8) transfer reagent, whereby redox processes play a decisive role. The reaction

  中性单核（VI）二氧杂配合物顺式-[OSO 2 Cl 2 L 2 ] [L = pyz（3a），L = cpy（3b）; 通过在甲醇/丙酮中以1：2摩尔比用pyz（2a）或cpy（2b）处理OSO 4（1），可得到pyz =吡嗪，cpy = 4-氰基吡啶]（顺式是指Cl官能团）在HCl存在下的混合物。在该反应中，HCl充当过渡金属的氯化物源。当3a与2当量反应时。[Pd（dppp）] [OTf）2（4）（OTf = OSO 2 CF如图3所示，在沉淀OSO 2时，产生dppp ＝二苯基膦基丙烷）同双金属[Pd（dppp）（μ-Cl）] 2（OTf）2（5）和pyz（2a）。当用Mo（CO）5（Thf）（Thf =四氢呋喃）（6）处理3a时，观察到相似的反应行为，因为结构类型为Mo（CO）5（pyz）的单金属和双金属配合物（7），形成[Mo（CO）5 ] 2（μ-pyz）（8）和Mo（CO）5
• Magnetic Properties of the Fluorite-Related La3MO7 Phases, M=Ru and Os
  作者：Robert Lam、Frederick Wiss、John E. Greedan

  DOI：10.1006/jssc.2002.9640

  日期：2002.8

  The oxide materials La3MO7, M=Ru and Os have been prepared, the Os phase for the first time. Both crystallize in a fluorite-related supercell with Cmcm symmetry with very similar lattice constants. A singular feature of this structure type is the presence of well- separated zig-zag chains of corner-sharing MO6 octahedra parallel to one of the orthorhombic axes. Local moment magnetic behavior is observed

  所述氧化物材料的La 3中号ö 7，中号= Ru和O的已经制备，该Os相对于第一次。与萤石相关的超级无论结晶CMCM对称性非常相似的晶格常数。这种结构类型的单数特征是良好的存在下分离Z字形共角的链中号ö 6八面体平行于正交轴中的一个。在非常不同的能级上都观察到了局部矩磁行为。在每种情况下，材料表现出居里-外斯顺磁性在高温下具有与一致的有效时刻小号= ，如所预期为4 d 3和5 d 3与氧化态+5相关的电子构型，从而为局部矩磁场提供了证据。在较低温度下，最大最大值出现在20 K（Ru）和110 K（Os）附近，这可归因于链内磁相关性。拟合到适当的模型后，Ru的−2.9 K的J intra / k值和Os的−23.2（1）K的值。此约八倍的增加归因于从4 d到5 d系列的d轨道的径向扩展。对于M = Ru和Os，在10 K和45 K时，远距离反铁磁有序存在明显的磁化率最大值。
• Synthesis, crystal structure and magnetic properties of the two polymorphs of novel S=1 osmate; Li4MgOsO6
  作者：Phoung-Hieu T. Nguyen、Moureen C. Kemei、Malinda S. Tan、Shahab Derakhshan

  DOI：10.1016/j.jssc.2016.01.025

  日期：2016.10

  c= 5.0902(2) A, and β =109.845 ( 4)° and those of the orthorhombic structure are a =5.8485(1) A, b =8.3821(1) A, and c =17.6212(3) A. In both systems, Os 6+ ions reside exclusively in a specific crystallographic position while Li + and Mg 2+ ions exhibit mix occupancy. The temperature dependent magnetic susceptibility data for both S=1 osmate systems do not support the occurrence of any magnetic transition

  摘要 Li 4 MgOsO 6 是通过两种不同的固相反应过程合成的。晶体结构采用X射线粉末衍射技术测定，发现Li 4 MgOsO 6 以两种不同的晶体对称性在有序岩盐结构类型中结晶，即单斜C2/m和斜方Fddd。单斜晶系的晶胞常数为 a =5.1074(4) A, b= 8.8182(4) A, c= 5.0902(2) A, β =109.845 ( 4)°，斜方晶系的晶胞常数为 a = 5.8485(1) A，b =8.3821(1) A，和c =17.6212(3) A。在这两个系统中，Os 6+ 离子只存在于特定的结晶位置，而Li + 和Mg 2+ 离子表现出混合占据。两种 S=1 锇酸盐系统的温度相关磁化率数据不支持低至 2 K 的任何磁跃迁的发生。Curie-Weiss 拟合磁化率数据的顺磁状态揭示了高度负的 θ 值（C2/m 和 Fddd 系统分别为 -114.81 K 和 -121