(1R,2R,4R,5R,8R,9S,10S,11R,12R,14R)-5-ethyl-11-[(2S,3R,4S,6R)-3-hydroxy-6-methyl-4-[methyl(propan-2-yl)amino]oxan-2-yl]oxy-9-[(2S,4S,6S)-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-2,4,8,10,12,14-hexamethyl-6,15-dioxabicyclo[10.2.1]pentadecan-7-one | 845878-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,4R,5R,8R,9S,10S,11R,12R,14R)-5-ethyl-11-[(2S,3R,4S,6R)-3-hydroxy-6-methyl-4-[methyl(propan-2-yl)amino]oxan-2-yl]oxy-9-[(2S,4S,6S)-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-2,4,8,10,12,14-hexamethyl-6,15-dioxabicyclo[10.2.1]pentadecan-7-one
• CAS: 845878-82-2
• 化学式: C₃₉H₇₁NO₉
• 分子量: 697.994
• InChiKey: NBGDCNBPTQLFAX-SMWFAEFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸酐 、 碘 、 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 (1R,2R,4R,5R,8R,9S,10S,11R,12R,14R)-5-ethyl-11-[(2S,3R,4S,6R)-3-hydroxy-6-methyl-4-[methyl(propan-2-yl)amino]oxan-2-yl]oxy-9-[(2S,4S,6S)-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-2,4,8,10,12,14-hexamethyl-6,15-dioxabicyclo[10.2.1]pentadecan-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 11-DEOXY-6,9-ETHER ERYTHROMYCIN COMPOUNDS TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
  [FR] COMPOSES DE 11-DEOXY-6,9-ETHER ERYTHROMYCINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005018577A3

文献信息

• [EN] 11-DEOXY-6,9-ETHER ERYTHROMYCIN COMPOUNDS TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION<br/>[FR] COMPOSES DE 11-DEOXY-6,9-ETHER ERYTHROMYCINE
  申请人：KOSAN BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2005018577A3

  公开（公告）日：2005-06-02