(+/-)-(7-allyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-yloxy)-tert-butyldimethylsilane | 868673-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-(7-allyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-yloxy)-tert-butyldimethylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[(7-prop-2-enyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl)oxy]silane
• CAS: 868673-63-6
• 化学式: C₁₇H₃₂O₃Si
• 分子量: 312.525
• InChiKey: UQYLXKXSDDRHSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(7-allyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-yloxy)-tert-butyldimethylsilane 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到(+/-)-3-allyl-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  桥头羟基双环[2.2.2]辛烷衍生物的合成1

  摘要：

  描述了从1，3-环己二酮开始，向4-羟基双环[2.2.2]辛烷-2，6-二酮衍生物3的两个独立的合成路线。

  DOI：

  10.1021/jo051284e
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-9-酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 indium 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 (+/-)-(7-allyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-yloxy)-tert-butyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  桥头羟基双环[2.2.2]辛烷衍生物的合成1

  摘要：

  描述了从1，3-环己二酮开始，向4-羟基双环[2.2.2]辛烷-2，6-二酮衍生物3的两个独立的合成路线。

  DOI：

  10.1021/jo051284e

文献信息

• Synthesis of Bridgehead Hydroxy Bicyclo[2.2.2]octane Derivatives¹
  作者：Viveca Thornqvist、Sophie Manner、Magnus Wingstrand、Torbjörn Frejd

  DOI：10.1021/jo051284e

  日期：2005.10.1

  Two independent synthetic routes, starting from 1,3-cyclohexadione, toward the 4-hydroxy bicyclo[2.2.2]octane-2,6-dione derivative 3 are described.

  描述了从1，3-环己二酮开始，向4-羟基双环[2.2.2]辛烷-2，6-二酮衍生物3的两个独立的合成路线。