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ethyl (3R,4S,5R,6R,7R)-3-{butyl[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl]amino}-4,5,6-tris(benzyloxy)-8-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-7-hydroxyoctanoate | 741689-25-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (3R,4S,5R,6R,7R)-3-{butyl[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl]amino}-4,5,6-tris(benzyloxy)-8-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-7-hydroxyoctanoate
英文别名
ethyl (3R,4S,5R,6R,7R)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[butyl(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)amino]-7-hydroxy-4,5,6-tris(phenylmethoxy)octanoate
ethyl (3R,4S,5R,6R,7R)-3-{butyl[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl]amino}-4,5,6-tris(benzyloxy)-8-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-7-hydroxyoctanoate化学式
CAS
741689-25-8
化学式
C66H75NO9Si
mdl
——
分子量
1054.41
InChiKey
DNNAYHVQDSBXMP-KGGWXJISSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.05
  • 重原子数:
    77
  • 可旋转键数:
    30
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (3R,4S,5R,6R,7R)-3-{butyl[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl]amino}-4,5,6-tris(benzyloxy)-8-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-7-hydroxyoctanoatepalladium dihydroxide 哌啶 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵氢气溶剂黄146pyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 ethyl [(2R,3S,4R,5R,6R)-N-butyl-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)piperidin-2-yl]acetate
    参考文献:
    名称:
    用于生成糖苷酶抑制剂文库的亚氨基糖支架的合成
    摘要:
    我们合成了带有两个多样性点的亚氨基糖支架——立体中心位于相对于氮原子的 α 位置——以及三个正交衍生点——羧基官能团、伯羟基和环氮原子。合成方法的关键步骤是醛 5 的链延长,形成 α,β-不饱和酯,胺的迈克尔加成,以及最终的环化。该策略导致制备具有 α 和 β 结构以及 D 和 L 立体化学的不同 N 取代亚氨基糖类似物。从我们获得的支架中制备了不同的衍生物。羧甲基与不同氨基酸的氨基官能团偶联得到化合物30-34,而选择性可及的伯羟基已被叠氮基取代,得到化合物 24-26。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200300805
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用于生成糖苷酶抑制剂文库的亚氨基糖支架的合成
    摘要:
    我们合成了带有两个多样性点的亚氨基糖支架——立体中心位于相对于氮原子的 α 位置——以及三个正交衍生点——羧基官能团、伯羟基和环氮原子。合成方法的关键步骤是醛 5 的链延长,形成 α,β-不饱和酯,胺的迈克尔加成,以及最终的环化。该策略导致制备具有 α 和 β 结构以及 D 和 L 立体化学的不同 N 取代亚氨基糖类似物。从我们获得的支架中制备了不同的衍生物。羧甲基与不同氨基酸的氨基官能团偶联得到化合物30-34,而选择性可及的伯羟基已被叠氮基取代,得到化合物 24-26。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200300805
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