(2S,3R)-3-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-(4-phenylacetoxy-benzyloxycarbonylamino)-butyric acid | 303054-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R)-3-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-(4-phenylacetoxy-benzyloxycarbonylamino)-butyric acid
• 英文别名: (2S,3R)-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[[4-(2-phenylacetyl)oxyphenyl]methoxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 303054-43-5
• 化学式: C₃₄H₄₀N₂O₁₅
• 分子量: 716.696
• InChiKey: SQGZHUXIHJNBOT-GIOLHTACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-(4-phenylacetoxy-benzyloxycarbonylamino)-butyric acid 在 四(三苯基膦)钯 吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-1-{(S)-1-[(2S,3R)-3-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-(4-phenylacetoxy-benzyloxycarbonylamino)-butyryl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of a biotin-labeled glycophosphononapeptide of the c-Myc oncoprotein

  摘要：

  糖磷酸肽代表了 c-Myc 癌症蛋白翻译后修饰的转录激活结构域的部分特征性序列，可通过酶法和经典化学技术相结合的方法高效构建。

  DOI：

  10.1039/b004822o
• 作为产物：
  描述：

  (3aR)-2-甲基-5alpha-(乙酰氧基甲基)-6beta,7alpha-二乙酰氧基-3Aalpha,6,7,7Aalpha-四氢-5H-吡喃并[3,2-d]恶唑 、 PhAcOZ-Thr-OH 在 三氟化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到(2S,3R)-3-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-(4-phenylacetoxy-benzyloxycarbonylamino)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of a biotin-labeled glycophosphononapeptide of the c-Myc oncoprotein

  摘要：

  糖磷酸肽代表了 c-Myc 癌症蛋白翻译后修饰的转录激活结构域的部分特征性序列，可通过酶法和经典化学技术相结合的方法高效构建。

  DOI：

  10.1039/b004822o