1-acetyl-2,6-dimethylpyrido<2,3,4-kl>acridine | 144630-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-2,6-dimethylpyrido<2,3,4-kl>acridine
• 英文别名: 1-(10,15-dimethyl-8,14-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,9,11,13,15-octaen-16-yl)ethanone
• CAS: 144630-90-0
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O
• 分子量: 288.349
• InChiKey: JAVRRGYBBVUMHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-amino-4-methyl-10H-acridin-9-one 在 sodium amalgam 、 硫酸 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-acetyl-2,6-dimethylpyrido<2,3,4-kl>acridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3,4-kl] ac啶的合成-吡啶并r啶生物碱的合成模块

  摘要：

  已经开发出两种新的合成方法用于制备取代的吡啶并[2,3,4-kl] ac啶。第一种合成涉及Skraup反应和氮烯插入，而第二种合成包括新的吡啶环合成，该合成是从ring啶上的1-氨基开始并利用后者杂环的活性9位进行的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61150-4

文献信息

• Potassium channel mediated delivery of agents through the blood-brain barrier
  申请人：Black L. Keith

  公开号：US20050089473A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  This invention includes pharmaceutical compositions, methods and kits for the treatment or diagnosis of a malignant tumors, including brain tumors, and diseases or disorders characterized by abnormal brain tissue.

  本发明包括用于治疗或诊断恶性肿瘤（包括脑肿瘤）以及以脑组织异常为特征的疾病或紊乱的药物组合物、方法和试剂盒。
• US5278168A
  申请人：——

  公开号：US5278168A

  公开（公告）日：1994-01-11
• US5432172A
  申请人：——

  公开号：US5432172A

  公开（公告）日：1995-07-11
• [EN] BIOLOGICAL APPLICATIONS OF ALKALOIDS DERIVED FROM THE TUNICATE EUDISTOMA sp.<br/>[FR] APPLICATIONS BIOLOGIQUES D'ALCALOIDES DERIVES DU TUNICIER EUDISTOMA sp.
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：WO1994003433A1

  公开（公告）日：1994-02-17

  (EN) Biological applications of synthetic and natural alkaloids derived from the tunicate $i(Eudistoma sp.), as well as the preparation of synthetic pyridoacridines, and particularly methods for the synthesis of Eilatin are disclosed. A method regulating cell growth includes contacting one or more cells with an effective concentration of compound for regulating cell growth. These compounds include: Segoline A, Segoline B, Isosegoline A, Norosegoline, Debromoshermilamine, Eilatin, 4-methylpyrido[2,3,4-kl] acridine, pyrido[2,3,4-kl]acridine, 1-acetyl-2, 6-dimethylpyrido[2,3,4-kl]acridine, and derivatives and combinations of these compounds.(FR) L'invention se rapporte aux applications biologiques d'alcaloïdes synthétiques et naturels dérivés du tunicier $i(Eudistoma sp.), ainsi qu'à la préparation de pyridoacridines synthétiques, et plus particulièrement à des procédés de synthèse de l'Eilatine. Un procédé de régulation de la prolifération cellulaire consiste à mettre une ou plusieurs cellules en contact avec une concentration efficace d'un composé destiné à réguler la prolifération cellulaire. Ces composés sont les suivants: Ségoline A, Ségoline B, Isoségoline A, Noroségoline, Debcomoshermilamine, Eilatine, 4-méthylpyrido[2,3,4-kl]acridine, pyrido[2,3,4-kl]acridine, 1-acétyl-2, 6-diméthylpyrido[2,3,4-kl]acridine, des dérivés et des combinaisons de ces composés.