(2R,3S:8S,9R,10S)-3,9-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-8-(2,4-dihydroxyphenyl)-10-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-trans-8,9-trans-9,10-trans-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano<2,3-h>chromene | 119065-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (2R,3S:8S,9R,10S)-3,9-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-8-(2,4-dihydroxyphenyl)-10-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-trans-8,9-trans-9,10-trans-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano<2,3-h>chromene
• 英文别名: (2R,3S,8S,9R,10S)-8-(2,4-dihydroxyphenyl)-10-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2,3,4,8,9,10-hexahydropyrano[2,3-f]chromene-3,5,9-triol
• CAS: 119065-86-0
• 化学式: C₃₁H₂₈O₁₁
• 分子量: 576.557
• InChiKey: GEDCRTFQWCVHGO-RRPQZRISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 乙酸酐 、 (2R,3S:8S,9R,10S)-3,9-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-8-(2,4-dihydroxyphenyl)-10-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-trans-8,9-trans-9,10-trans-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano<2,3-h>chromene 在 吡啶 作用下， 生成 (2R,3S:8S,9R,10S)-3,9-diacetoxy-2,10-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-8-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,3-trans-8,9-trans-9,10-trans-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano<2,3-h>chromene
  参考文献：
  名称：

  Steynberg, Jan P.; Burger, Johann F. W.; Young, Desmond A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3331 - 3338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-fisetidinol-(4β,8)-(+)-catechin-O-methyl ether 生成 (2R,3S:8S,9R,10S)-3,9-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-8-(2,4-dihydroxyphenyl)-10-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-trans-8,9-trans-9,10-trans-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano<2,3-h>chromene
  参考文献：
  名称：

  STEYNBERG, JAN P.;BURGER, JOHANN F. W.;YOUNG, DESMOND A.;BRANDT, EDWARD V+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3331-3338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oligomeric flavanoids. Part 24. Controlled biomimetic synthesis of profisetinidin triflavanoid related phlobatannins
  作者：Catharina M. Saunders、S USAnna L. Bonnet、Jan P. Steynberg、Daneel Ferreira

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00237-2

  日期：1996.4

  The complex structures of the economically important group of profisetinidin triflavanoid related phlobatannins are synthetically accessable in a controlled biomimetic fashion via the repetitive formation of the interflavanyl bond and pyran ring rearrangement of the chain extender unit under mild alkaline conditions.

  在温和的碱性条件下，通过重复形成黄烷间键和扩链剂单元的吡喃环重排，可以以可控的仿生方式合成经济上重要的prosetsetdindin triflavanoid相关phbabatannins的复杂结构。