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(2S,3R,4R,SR)-2,3-bis-benzyloxy-4-hydroxy-1-phenyl-5-(p-tolylsulfinyl)-pentan-1-one | 1053654-41-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,3R,4R,SR)-2,3-bis-benzyloxy-4-hydroxy-1-phenyl-5-(p-tolylsulfinyl)-pentan-1-one
英文别名
(2S,3R,4R)-4-hydroxy-5-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-1-phenyl-2,3-bis(phenylmethoxy)pentan-1-one
(2S,3R,4R,SR)-2,3-bis-benzyloxy-4-hydroxy-1-phenyl-5-(p-tolylsulfinyl)-pentan-1-one化学式
CAS
1053654-41-3
化学式
C32H32O5S
mdl
——
分子量
528.669
InChiKey
QHMAQNRMQPEACV-JVKOWUJMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    92
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • The Effect of Sulfoxides on the Stereoselective Construction of Tetrahydrofurans: Total Synthesis of (+)-Goniothalesdiol
    作者:Gloria Hernández-Torres、M. Carmen Carreño、Antonio Urbano、Françoise Colobert
    DOI:10.1002/chem.201002637
    日期:2011.1.24
    Good to excellent stereoselectivities were achieved in the reductive cyclization (with Et3SiH/trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf)) of enantiopure hydroxy sulfinyl ketones en route to 2,5‐cis‐disubstituted tetrahydrofuran skeletons. Electrostatic effects of the exocyclic sulfoxide, which stabilized the reactive intermediate oxocarbenium conformations, were responsible for the observed
    对映体纯的羟基亚磺酰基酮在2,5-顺式-二取代的四氢呋喃骨架的还原环化反应中(用Et 3 SiH /三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐(TMSOTf))达到了良好的立体选择性。环外亚砜的静电作用使反应性中间体氧碳鎓构象稳定,这是观察到的立体控制的原因。提出了一个模型来解释结果。使用该反应和不对称还原β-酮亚砜作为关键步骤,促进了天然β-C-芳基糖苷(+)-goniothalesdiol的全部对映选择性合成。
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