phoslactomycin B | 122856-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: phoslactomycin B
• 英文别名: [(1E,3R,4R,6R,7Z,9Z)-3-(2-aminoethyl)-10-cyclohexyl-1-[(2S,3S)-3-ethyl-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]-3,6-dihydroxydeca-1,7,9-trien-4-yl] dihydrogen phosphate
• CAS: 122856-26-2
• 化学式: C₂₅H₄₀NO₈P
• 分子量: 513.568
• InChiKey: GAIPQMSJLNWRGC-MZAVDHTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5S,6S)-6-[(1E,3R,4R,6R,7Z,9Z)-10-cyclohexyl-3-hydroxy-4-(4-methoxybenzyloxy)-6-(triethylsilyloxy)-3-(2-(triethylsilyloxy)ethyl)deca-1,7,9-trienyl]-5-ethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 2,6-二甲基吡啶 、 四氮唑 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 乙酰氯 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.83h， 生成 phoslactomycin B
  参考文献：
  名称：

  磷霉素B及其生物合成脱氨基前体的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600458

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Fostriecin and (+)-Phoslactomycin B
  作者：Susumi Hatakeyama、Setsuya Shibahara、Masataka Fujino、Yasumasa Tashiro、Nanako Okamoto、Tomoyuki Esumi、Keisuske Takahashi、Jun Ishihara

  DOI：10.1055/s-0029-1216930

  日期：2009.9

  (+)-Fostriecin and (+)-phoslactomycin B, which are potent and selective inhibitors of protein phosphatase, were synthesized by a highly enantio- and stereoselective approach that enabled us to prepare all possible isomers at both the C11 secondary alcohol position and the Δ¹²-double bond.

  (+)-Fostriecin 和 (+)-phoslactomycin B，作为蛋白磷酸酶的有效且选择性抑制剂，是通过高度对映选择性和立体选择性的方法合成的，这种方法使我们能够制备在 C11 次级醇位置和 Δ¹² 双键处的所有可能异构体。
• Asymmetric Total Synthesis of (+)-Phoslactomycin B
  作者：Setsuya Shibahara、Masataka Fujino、Yasumasa Tashiro、Keisuke Takahashi、Jun Ishihara、Susumi Hatakeyama

  DOI：10.1021/ol8004672

  日期：2008.6.5

  (+)-Phoslactomycin B was synthesized by a highly enantio- and stereoselective approach involving asymmetric pentenylation, Suzuki-Miyaura coupling, ring-closing metathesis, asymmetric dihydroxylation, and Stille coupling. The synthetic method developed enables us to synthesize three other isomers concerning the C11-OH and Delta(12)-double bond.

  （+）-Phoslactomycin B 是通过一种高度对映面和立体选择性方法合成的，该方法包括不对称戊烯化反应、铃木-宫aura偶联反应、环闭合甲基化反应、不对称双羟基化反应和Stille 偶联反应。所开发的合成方法使我们能够合成另外三种与C11-OH 和Δ(12)-双键相关的异构体。
• Total Synthesis of Phoslactomycin B and Its Biosynthetic Deamino Precursor
  作者：Yong-Gang Wang、Ryuichi Takeyama、Yuichi Kobayashi

  DOI：10.1002/anie.200600458

  日期：2006.5.12