11,23-di-t-butyl-5,17-dinitro-25,26,27,28-tetrapentyloxycalix[4]arene | 646503-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 11,23-di-t-butyl-5,17-dinitro-25,26,27,28-tetrapentyloxycalix[4]arene
• 英文别名: 5,17-Ditert-butyl-11,23-dinitro-25,26,27,28-tetrapentoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
• CAS: 646503-74-4
• 化学式: C₅₆H₇₈N₂O₈
• 分子量: 907.244
• InChiKey: SOGNPSIJBUXEIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.7
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,23-di-t-butyl-5,17-dinitro-25,26,27,28-tetrapentyloxycalix[4]arene 在 Ra-Ni 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5,17-diamino-11,23-di-t-butyl-25,26,27,28-tetrapentyloxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Selective Derivatization of Calix[4]arenes via Amino Groups Attached to the Wide Rim

  摘要：

  提出了一种新的合成策略，用于在宽口环上的特定位置引入硝基和邻酰苯胺基的卡立克斯[4]芳烃四醚衍生物。由于这两种基团都是氨基功能的前体，因此经不同的N-酰基氨基取代的卡立克斯[4]芳烃四醚很容易在四个步骤内获得。合成前体的关键步骤是通过形成它们的邻酰苯胺酰基来保护氨基团，然后对剩余的叔丁基酚醚单元进行ipso-硝化。与简单的N-酰基衍生物相比，这种硝化不会在邻酰苯胺基取代单元发生副反应。

  DOI：

  10.1135/cccc20041009
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrapentoxy-calix<4>arene 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以33%的产率得到11,23-di-t-butyl-5,17-dinitro-25,26,27,28-tetrapentyloxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酰甲基氧化膦（CMPO）功能部分取代宽边缘杯[4]芳烃的合成及萃取行为

  摘要：

  杯[4]芳烃的四醚固定在锥形构象中并在其宽边缘处被一到三个CMPO残基和氢原子或剩余位置的叔丁基部分取代。使用这些杯 [4] 芳烃（包括线性三聚体）对选定的镧系元素和锕系元素进行液/液萃取研究，以便更好地了解被四种 CMPO 功能取代的相应杯 [4] 芳烃的萃取特性. 1,3-二-CMPO衍生物的结构通过单晶X射线分析确认。

  DOI：

  10.1071/ch03163