4-Chloro-3-methyl-1-pentyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid | 1025906-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-Chloro-3-methyl-1-pentyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Chloro-3-methyl-1-pentylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 1025906-18-6
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 281.742
• InChiKey: PUWOYTLAHQYGCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-3-methyl-1-pentyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-Chloro-3-methyl-1-pentyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of New Orally Active Phosphodiesterase (PDE4) Inhibitors

  摘要：

  合成了一系列4-氨基吡唑并吡啶衍生物，并对其作为磷酸二酯酶（PDE4）抑制剂进行生物评估。对3这一我们内部库中发现的结构新颖的化学先导物的化学改造主要集中在1-和3-取代基上。本文详细介绍了新型口服活性化学先导物5的发现，以及结构-活性关系数据、药理评估和亚型选择性研究的结果。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1098
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-pentyl-2H-pyrazol-3-ylamine 在 氢氧化钾 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 4-Chloro-3-methyl-1-pentyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of New Orally Active Phosphodiesterase (PDE4) Inhibitors

  摘要：

  合成了一系列4-氨基吡唑并吡啶衍生物，并对其作为磷酸二酯酶（PDE4）抑制剂进行生物评估。对3这一我们内部库中发现的结构新颖的化学先导物的化学改造主要集中在1-和3-取代基上。本文详细介绍了新型口服活性化学先导物5的发现，以及结构-活性关系数据、药理评估和亚型选择性研究的结果。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1098