1-Ethyl-5-methyl-pyrrol-2-aldehyd | 39741-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Ethyl-5-methyl-pyrrol-2-aldehyd
• 英文别名: 1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde；1-ethyl-5-methylpyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 39741-43-0
• 化学式: C₈H₁₁NO
• mdl: MFCD12827513
• 分子量: 137.181
• InChiKey: DSOIXNQTUQYWRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-5-methyl-pyrrol-2-aldehyd 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [Co（TPP）]-取代哌啶的催化形成

  摘要：

  通过钴（III）-卡宾自由基中间体进行的自由基环化是合成（杂环）环状结构的有力方法。以最近报道的Co II催化的五元N-杂环吡咯烷的合成为基础卟啉，本文介绍了直接由线性醛类[Co（TPP）]催化形成的有用的六元N-杂环哌啶。以总的高收率获得哌啶，并以少量副产物形式形成直链烯烃。进行了DFT研究，以更深入地了解钴（II）-卟啉催化的吡咯烷，哌啶和线性烯烃的形成。计算表明，烯烃不可能通过预期的1,2-氢原子转移至卡宾碳而形成。取而代之的是，该计算与涉及苄基自由基形成，随后进行自由基反弹的闭环形成哌啶的途径是一致的。竞争性1

  DOI：

  10.1002/chem.201900587