8-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶 | 868362-18-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 8-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶
• 中文别名: 8-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶；8-溴[1,2,4]噻唑并[1,5-A]吡啶
• 英文名称: 8-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 868362-18-9
• 化学式: C₆H₄BrN₃
• 分子量: 198.022
• InChiKey: NATZWIFAAIXCTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 ºC
• 密度：
  1.89

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (7S,8aS)-7-(3-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-8-yl)butyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2020051153A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020051153A5
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴吡啶 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 生成 8-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶的一般合成新方法

  摘要：

  2-位无取代基的[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶已通过N-(吡啶-2-基)甲脒与三氟乙酸酐的环化反应由2-氨基吡啶制备。可以在温和的反应条件下以良好的产率制备在吡啶环上任何位置取代的三唑。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500247

文献信息

• [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE M1
  申请人：PIPELINE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021071843A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided herein, inter alia, are compounds which are useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.

  本文提供了一些化合物，这些化合物可用作胆碱能乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）的拮抗剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与胆碱能乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。
• PHENYL-TRIAZOLO-PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20170029420A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention provides a compound of the Formula (I) below: wherein R 1 is selected from the group consisting of H, CH 3 , CN, —CH 2 CN, —C(CH 3 ) 2 CN, F, Cl, and Br; R 2 is selected from the group consisting of H, —O(C1-C 3 alkylene)R4, —CH 2 CN, CN, —OCH 3 , CF 2 , —C(CH 3 ) 2 CN, —C(CH 3 ) 2 , —S(O) 2 CH 3 , —S(O) 2 NH 2 , and —OCF 2 ; R 3 is selected from the group consisting of H, CH3, and —OCH 3 ; and R 4 is selected from the group consisting of H, —C(CH 3 ) 2 CN, —OCH 3 , —S(O) 2 CH 3 , CN, and —C(CH 3 ) 2 OH; or a pharmaceutical salt thereof, methods of treating type two diabetes using the compound and a process for preparing the compound.

  本发明提供了以下式（I）的化合物：其中R1选自H、CH3、CN、—CH2CN、—C(CH3)2CN、F、Cl和Br组成的群；R2选自H、—O（C1-C3烷基）R4、—CH2CN、CN、—OCH3、CF2、—C(CH3)2CN、—C(CH3)2、—S(O)2CH3、—S(O)2NH2和—OCF2组成的群；R3选自H、CH3和—OCH3；R4选自H、—C(CH3)2CN、—OCH3、—S(O)2CH3、CN和—C(CH3)2OH组成的群；或其药用盐，使用该化合物治疗二型糖尿病的方法以及制备该化合物的方法。
• [EN] NOVEL CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TOXINE DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：VENENUM BIODESIGN LLC

  公开号：WO2017214359A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention relates to benzodiazepine derivative compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present benzodiazepine compounds are useful Clostridium difficile inhibitors in the treatment of Clostridium difficile infection in humans. The present invention provides a pharmaceutical composition containing benzodiazepine compounds of formula (I) and a method of making as well as a method of using the same in treating patients infected with Clostridium difficile infection by administering the same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional antibiotics or anti-toxin antibody drugs.

  本发明涉及式(I)的苯二氮卓衍生物化合物，或其药学上可接受的盐。目前的苯二氮卓衍生物在治疗人类的克罗斯特氏梭菌感染中是有用的抑制剂。本发明提供了一种含有式(I)的苯二氮卓化合物的药物组合物，以及制备该药物组合物的方法和使用该药物组合物治疗感染克罗斯特氏梭菌的患者的方法。本发明的化合物可以与额外的抗生素或抗毒素抗体药物结合使用。
• [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF<br/>[FR] 5-AMINOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010020363A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present application relates to novel substituted 5-aminopyrazoles, methods of production thereof, use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑化合物，其生产方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
• [EN] PHENYL-TRIAZOLO-PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYL-TRIAZOLO-PYRIDINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2015105786A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides a compound of the Formula (I) below: wherein R1 is selected from the group consisting of H, CH3, CN, -CH2CN, -C(CH3)2CN, F, Cl, and Br; R2 is selected from the group consisting of H, -O(C1-C3alkylene)R4, -CH2CN, CN, - OCH3, CF2, -C(CH3)2CN, -C(CH3)2, -S(O)2CH3, -S(O)2NH2, and -OCF2; R3 is selected from the group consisting of H, CH3, and -OCH3; and R4 is selected from the group consisting of H, -C(CH3)2CN, -OCH3, -S(O)2CH3, CN, and -C(CH3)2OH; or a pharmaceutical salt thereof, methods of treating type two diabetes using the compound and a process for preparing the compound.

  本发明提供了以下式（I）的化合物：其中R1选自H、CH3、CN、-CH2CN、-C（CH3）2CN、F、Cl和Br组成的群体；R2选自H、-O（C1-C3烷基）R4、-CH2CN、CN、-OCH3、CF2、-C（CH3）2CN、-C（CH3）2、-S（O）2CH3、-S（O）2NH2和-OCF2组成的群体；R3选自H、CH3和-OCH3组成的群体；R4选自H、-C（CH3）2CN、-OCH3、-S（O）2CH3、CN和-C（CH3）2OH组成的群体；或其药用盐，使用该化合物治疗二型糖尿病的方法以及制备该化合物的过程。