3-chloro-2-(1-oxo-[4-methoxyphenyl]methyl)-5-(4-methoxyphenyl)pyrazine | 850221-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-2-(1-oxo-[4-methoxyphenyl]methyl)-5-(4-methoxyphenyl)pyrazine
• 英文别名: [3-Chloro-5-(4-methoxyphenyl)-2-pyrazinyl](4-methoxyphenyl)methanone；[3-chloro-5-(4-methoxyphenyl)pyrazin-2-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 850221-81-7
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 354.793
• InChiKey: YEPMLPYAXUIAGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-(4-甲氧基-苯基)-吡嗪 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3-chloro-2-(1-oxo-[4-methoxyphenyl]methyl)-5-(4-methoxyphenyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  从葡萄灰霉病菌合成吡嗪生物碱。二嗪43

  摘要：

  吡嗪的区域选择性金属化和交叉偶联反应提供了容易获得硼替拉嗪A和B以及硼替拉嗪A的异构体的优点，并且氯吡嗪的收率很高。

  DOI：

  10.1021/jo0478196

文献信息

• Synthesis of Pyrazine Alcaloids from <i>Botryllus </i><i>leachi</i>. Diazines 43
  作者：Frédéric Buron、Nelly Plé,、Alain Turck、Guy Queguiner

  DOI：10.1021/jo0478196

  日期：2005.4.1

  Regioselective metalation of pyrazines and cross-coupling reactions provides an easy access to botryllazines A and B and to an isomer of botryllazine A with good yields from chloropyrazine.

  吡嗪的区域选择性金属化和交叉偶联反应提供了容易获得硼替拉嗪A和B以及硼替拉嗪A的异构体的优点，并且氯吡嗪的收率很高。