2-氯-6-(4-甲氧基-苯基)-吡嗪 | 850221-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氯-6-(4-甲氧基-苯基)-吡嗪
• 中文别名: 2-氯-6-(4-甲氧苯基)吡嗪
• 英文名称: 2-chloro-6-(4-methoxyphenyl)pyrazine
• CAS: 850221-79-3
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• 分子量: 220.658
• InChiKey: COHSTPWIJRBMGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C
• 沸点：
  339.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-(4-甲氧基-苯基)-吡嗪 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3-chloro-2-(1-oxo-[4-methoxyphenyl]methyl)-5-(4-methoxyphenyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  从葡萄灰霉病菌合成吡嗪生物碱。二嗪43

  摘要：

  吡嗪的区域选择性金属化和交叉偶联反应提供了容易获得硼替拉嗪A和B以及硼替拉嗪A的异构体的优点，并且氯吡嗪的收率很高。

  DOI：

  10.1021/jo0478196
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)pyrazine 1-oxide 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到2-氯-6-(4-甲氧基-苯基)-吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Use of N-oxide compounds in coupling reactions

  摘要：

  金属催化偶联过程包括将一般式1的化合物与化合物A-X反应，得到一般式2的化合物，该化合物可能进一步转化为一般式3的化合物。

  公开号：

  US20080132698A1

文献信息

• Efficient synthesis of pyrazine boronic esters via palladium-catalyzed Miyaura borylation
  作者：Hongtao Lu、Shengqiang Wang、Jingya Li、Dapeng Zou、Yusheng Wu、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.043

  日期：2017.3

  A facile and efficient protocol for palladium-catalyzed Miyaura borylation reaction of chloropyrazines with B2pin2 has been developed. A certain range of difficult-to-access pyrazine boronic esters can be easily prepared from the corresponding chloropyrazines in moderate to good yields.

  已经开发了一种简便有效的方案，用于钯与B 2 pin 2的氯吡嗪的Miyaura硼酸酯化反应。从相应的氯吡嗪以中等到良好的产率可以容易地制备一定范围的难以获得的吡嗪硼酸酯。
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of DiazineN-Oxides with Aryl Chlorides, Bromides, and Iodides
  作者：Jean-Philippe Leclerc、Keith Fagnou

  DOI：10.1002/anie.200602773

  日期：2006.11.27
• Fluorinated aldosterone synthase (CYP11B2)-inhibitors for differential diagnosis between bilateral and unilateral conditions of primary aldosteronism
  作者：Philipp Maier、Britta Heinze、Sabine Gabor、Samario Reese、Stefanie Hahner、Andreas Schirbel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129501

  日期：2023.11
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1992002513A1

  公开（公告）日：1992-02-20

  (EN) Heterocyclic compounds of formula (I), wherein R1 and R2 are each lower alkoxy, R3 is substituted amino, etc., Y is CH or N and Z is CH or N, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament.(FR) Les composés hétérocycliques répondant à la formule (I), dans laquelle R1 et R2 représentent chacun alcoxy inférieur; R3 représente amino substitué, etc.; Y représente CH ou N; et Z représente CH ou N; et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, sont utiles en tant que médicament.