(24R)-5-hydroxy-5α-stigmasta-2,7-dien-6-one | 287194-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: (24R)-5-hydroxy-5α-stigmasta-2,7-dien-6-one
• 英文别名: (24r)-5-Hydroxy-5a-stigmasta-2,7-dien-6-one；(5R,9S,10R,13R,14R,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-5-hydroxy-10,13-dimethyl-4,9,11,12,14,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 287194-73-4
• 化学式: C₂₉H₄₆O₂
• 分子量: 426.683
• InChiKey: WURZPAMXXFXERJ-GUVHUAPTSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (24R)-5-hydroxy-5α-stigmasta-2,7-dien-6-one 在 碘 、 silver(I) acetate 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (24R)-2α,5-epoxy-3α-acetoxy-5α-stigmast-7-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2β, 3β, 14α-trihydroxy-Δ4,7-6-ketosteroids and their derivatives

  摘要：

  A scheme using beta -sitosterol as an example for synthesizing 2 beta ,3 beta ,14 alpha -trihydroxy-Delta (4,7)-6-ketosteroids and their derivatives from 3 beta -hydroxy-Delta (5)-steroids was developed.

  DOI：

  10.1007/bf02238342
• 作为产物：
  描述：

  (24R)-3β-chloro-5-hydroxy-5α-stigmastan-6-one 在 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 (24R)-5-hydroxy-5α-stigmasta-2,7-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  (24R)-3β-chloro-7α-bromo-5-hydroxy-5α-stigmastan-6-one的合成及其脱卤化氢产物研究

  摘要：

  从 β-细胞甾醇 (1) 开始，经过中间体 3β-氯-5α-羟基-6-酮 (2)，合成 3β-氯-7α-溴-5α-羟基-6-酮 (3)。在碳酸锂和溴化锂存在下，DMF 中 3 的脱卤化氢得到 6-酮类固醇 4-6，具体取决于反应条件。

  DOI：

  10.1007/bf02323290